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北インドコミュニティにおけるロタウイルス感染症の疫学

2012年1月9日 更新者:NBhandari、Society for Applied Studies

経口ロタウイルス ワクチン 116E の第 III 相試験の計画と実施のための疾病負荷調査と施設準備

この研究は、経口ロタウイルス ワクチン 116E の第 III 相試験の計画と実施のために、施設の準備を支援し、疾病負荷研究を実施するために設計されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

フィールドワーカーは、割り当てられたエリアで毎週監視を行い、妊娠中の女性、新生児、生後9〜12か月の乳児を特定しました。 試験への参加および除外の基準により参加資格のある子供が登録されました。 2 つのコホートが募集され、1 つのコホートは生後 1 週間以内に登録され、1 歳まで毎週追跡され (コホート 1 = 100)、2 番目のコホートは生後 12 か月で登録され、生後 24 か月まで追跡されました (コホート 2 = 100)。

両方のコホートの現場作業員が毎週連絡を取りました。 それぞれの接触で、胃腸炎の症例が確認されました。 胃腸炎のすべての乳児は、現場作業員/臨床コーディネーターによって評価されました。 子供は、脱水症、危険な兆候の存在について評価されました。 フィールドワーカー/臨床コーディネーターは、胃腸炎のエピソードごとに少なくとも1つの下痢便検体が収集されるようにしました. 乳児は、必要に応じて研究クリニックで治療を受けるか、特定された病院の 1 つに付き添われました。

登録された乳児の介護者は、病院への紹介を必要とする腸重積症、脱水症、および危険な兆候が疑われる兆候と症状について説明され、研究クリニックまたは近くの特定された病院の1つからケアを求めるオプションが与えられました。

便検体は、すべての下痢エピソードで収集されました。 下痢エピソードの早期に特定され、ロタウイルスを排出した 30 人の子供のサブセットで、自然感染中のロタウイルスの排出期間を評価するために、複数の便検体が収集されました。

この研究は、第 III 相試験の計画と実施に不可欠なデータに関する情報を収集するようにも設計されており、試験のロジスティクス、データ収集ツール、および Vesikari スコアのものを含む質問の有効性に関連しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110016
        • Society for Applied Studies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~2年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査は、デリーの Govindpuri-Tigri-Dakshinpuri、Tuglakabad、Sangam Vihar で実施されました。

説明

包含基準:

  • 保護者が参加に同意し、研究手順を理解できる
  • 生後 1 週間以内の健康な乳児 - コホート I、生後 12 か月 (+14 日) の子供 - コホート 2
  • 入院が必要な病気がないこと
  • 今後12か月以内に移動する予定は確認されていません

除外基準:

  • -他の治験への参加
  • -活動性敗血症、肺炎、髄膜炎、または入院を必要とするその他の疾患の徴候または症状
  • 免疫不全疾患の既知の症例、既知のHIV陽性
  • 慢性消化器疾患の既知の症例
  • 捜査官の判断で除外を正当化するその他の条件 (例: 除外基準はありませんが、「病気」のようです。調査官は無視していると疑っています)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コホート1
コホート 1: 生後 1 週間以内に登録され、1 歳になるまで毎週追跡された乳児。
コホート 2
コホート 2: 生後 12 か月で登録され、生後 24 か月になるまで毎週追跡された乳児。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾病負担
時間枠:1年

胃腸炎のすべてのエピソード:

  • ロタウイルス胃腸炎
  • G型とP型によるロタウイルス胃腸炎
  • 重度の胃腸炎
  • 重度のロタウイルス胃腸炎
  • 胃腸炎のすべてのエピソードの重症度スコア

上記カテゴリーの入院率

上記のすべてのカテゴリーで水分補給療法を必要とする割合

1年
ロタウイルス排出期間
時間枠:1年
ロタウイルス胃腸炎のエピソード後のロタウイルス排出の期間を確認する
1年
ロタウイルス遺伝子型
時間枠:1年
ロタウイルスの遺伝子型を特定するには
1年
第 III 相試験の計画と実施のためのデータ収集
時間枠:1年
第Ⅲ相試験の計画と実施に不可欠なデータに関する情報を収集するため、試験のロジスティクス、データ収集ツール、および Vesikari スコアを含む質問の妥当性に関する情報を収集します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月9日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAS/BBIL/07/2008

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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