北インドコミュニティにおけるロタウイルス感染症の疫学
経口ロタウイルス ワクチン 116E の第 III 相試験の計画と実施のための疾病負荷調査と施設準備
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
フィールドワーカーは、割り当てられたエリアで毎週監視を行い、妊娠中の女性、新生児、生後9〜12か月の乳児を特定しました。 試験への参加および除外の基準により参加資格のある子供が登録されました。 2 つのコホートが募集され、1 つのコホートは生後 1 週間以内に登録され、1 歳まで毎週追跡され (コホート 1 = 100)、2 番目のコホートは生後 12 か月で登録され、生後 24 か月まで追跡されました (コホート 2 = 100)。
両方のコホートの現場作業員が毎週連絡を取りました。 それぞれの接触で、胃腸炎の症例が確認されました。 胃腸炎のすべての乳児は、現場作業員/臨床コーディネーターによって評価されました。 子供は、脱水症、危険な兆候の存在について評価されました。 フィールドワーカー/臨床コーディネーターは、胃腸炎のエピソードごとに少なくとも1つの下痢便検体が収集されるようにしました. 乳児は、必要に応じて研究クリニックで治療を受けるか、特定された病院の 1 つに付き添われました。
登録された乳児の介護者は、病院への紹介を必要とする腸重積症、脱水症、および危険な兆候が疑われる兆候と症状について説明され、研究クリニックまたは近くの特定された病院の1つからケアを求めるオプションが与えられました。
便検体は、すべての下痢エピソードで収集されました。 下痢エピソードの早期に特定され、ロタウイルスを排出した 30 人の子供のサブセットで、自然感染中のロタウイルスの排出期間を評価するために、複数の便検体が収集されました。
この研究は、第 III 相試験の計画と実施に不可欠なデータに関する情報を収集するようにも設計されており、試験のロジスティクス、データ収集ツール、および Vesikari スコアのものを含む質問の有効性に関連しています。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Delhi
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New Delhi、Delhi、インド、110016
- Society for Applied Studies
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 保護者が参加に同意し、研究手順を理解できる
- 生後 1 週間以内の健康な乳児 - コホート I、生後 12 か月 (+14 日) の子供 - コホート 2
- 入院が必要な病気がないこと
- 今後12か月以内に移動する予定は確認されていません
除外基準:
- -他の治験への参加
- -活動性敗血症、肺炎、髄膜炎、または入院を必要とするその他の疾患の徴候または症状
- 免疫不全疾患の既知の症例、既知のHIV陽性
- 慢性消化器疾患の既知の症例
- 捜査官の判断で除外を正当化するその他の条件 (例: 除外基準はありませんが、「病気」のようです。調査官は無視していると疑っています)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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コホート1
コホート 1: 生後 1 週間以内に登録され、1 歳になるまで毎週追跡された乳児。
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コホート 2
コホート 2: 生後 12 か月で登録され、生後 24 か月になるまで毎週追跡された乳児。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疾病負担
時間枠:1年
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胃腸炎のすべてのエピソード:
上記カテゴリーの入院率 上記のすべてのカテゴリーで水分補給療法を必要とする割合 |
1年
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ロタウイルス排出期間
時間枠:1年
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ロタウイルス胃腸炎のエピソード後のロタウイルス排出の期間を確認する
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1年
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ロタウイルス遺伝子型
時間枠:1年
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ロタウイルスの遺伝子型を特定するには
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1年
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第 III 相試験の計画と実施のためのデータ収集
時間枠:1年
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第Ⅲ相試験の計画と実施に不可欠なデータに関する情報を収集するため、試験のロジスティクス、データ収集ツール、および Vesikari スコアを含む質問の妥当性に関する情報を収集します。
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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