Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Epidemiologia da Infecção por Rotavírus na Comunidade do Norte da Índia

9 de janeiro de 2012 atualizado por: NBhandari, Society for Applied Studies

Estudo da Carga da Doença e Preparação do Local para Planejamento e Implementação dos Ensaios de Fase III para a Vacina Oral Rotavírus 116E

Este estudo foi concebido para apoiar a preparação do local e conduzir um estudo de carga da doença para o planejamento e implementação dos ensaios de fase III para a vacina oral contra o rotavírus 116E.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os trabalhadores de campo realizaram vigilância semanal nas áreas a eles atribuídas e identificaram mulheres grávidas, recém-nascidos e crianças de 9 a 12 meses. As crianças elegíveis para participação por meio de critérios de inclusão e exclusão no estudo foram inscritas. Duas coortes foram recrutadas, uma coorte inscrita dentro de uma semana após o nascimento e acompanhada semanalmente até 1 ano de idade (coorte 1 = 100) e a segunda coorte inscrita aos 12 meses de idade e acompanhada até 24 meses de idade (coorte 2 = 100).

Contatos semanais foram feitos por trabalhadores de campo para ambas as coortes. A cada contato foram identificados casos de gastroenterite. Todos os lactentes com gastroenterite foram avaliados por um coordenador clínico/coordenador de campo. A criança foi avaliada quanto à presença de desidratação, sinais de perigo. O pesquisador de campo/coordenador clínico garantiu que pelo menos uma amostra de fezes diarreicas fosse coletada para cada episódio de gastroenterite. Os bebês foram tratados na clínica do estudo ou escoltados para um dos hospitais identificados, se necessário.

Os cuidadores dos bebês inscritos foram informados sobre os sinais e sintomas de suspeita de intussuscepção, desidratação e sinais de perigo que requerem encaminhamento hospitalar e tiveram a opção de procurar atendimento na clínica do estudo ou em um dos hospitais identificados nas proximidades.

Amostras de fezes foram coletadas em todos os episódios de diarreia. Em um subconjunto de 30 crianças que foram identificadas no início de um episódio de diarreia e que eliminaram o rotavírus, várias amostras de fezes foram coletadas para avaliar a duração da eliminação do rotavírus durante uma infecção natural.

O estudo também foi projetado para coletar informações sobre dados essenciais para o planejamento e implementação de ensaios de fase III relativos à logística do ensaio, ferramentas de coleta de dados e validade de perguntas, incluindo aquelas do escore Vesikari.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Índia, 110016
        • Society for Applied Studies

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo foi conduzido em Delhi em Govindpuri-Tigri-Dakshinpuri, Tuglakabad e Sangam Vihar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pais/responsáveis ​​consentem a participação e são capazes de entender os procedimentos do estudo
  • Lactente saudável com idade ≤ 1 semana - coorte I, crianças com 12 meses (+14 dias) - Coorte 2
  • Ausência de qualquer doença que exija hospitalização
  • Sem planos confirmados de mudança nos próximos 12 meses

Critério de exclusão:

  • Participar de qualquer outro julgamento
  • Quaisquer sinais ou sintomas de sepse ativa, pneumonia, meningite ou qualquer outra doença que requeira hospitalização
  • Caso conhecido de doença de imunodeficiência, HIV positivo conhecido
  • Caso conhecido de doença gastrointestinal crônica
  • Quaisquer outras condições que, no julgamento do investigador, justifiquem a exclusão (por exemplo, sem critérios de exclusão, mas parece 'doente', os investigadores suspeitam de negligência)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Coorte 1
Coorte 1: Lactentes matriculados em ≤1 semana e acompanhados semanalmente até um ano de idade.
Coorte 2
Coorte 2: Crianças inscritas aos 12 meses e acompanhadas semanalmente até os 24 meses de idade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga de doença
Prazo: 1 ano

Todos os episódios de gastroenterite:

  • gastroenterite por rotavírus
  • gastroenterite por rotavírus pelos tipos G e P
  • gastroenterite grave
  • gastroenterite grave por rotavírus
  • pontuação de gravidade de todos os episódios de gastroenterite

Taxas de hospitalização nas categorias acima

Proporção que requer terapia de reidratação em todas as categorias acima

1 ano
Duração da disseminação do rotavírus
Prazo: 1 ano
Determinar a duração da disseminação do rotavírus após um episódio de gastroenterite por rotavírus
1 ano
Genótipos de rotavírus
Prazo: 1 ano
Para identificar genótipos de rotavírus
1 ano
Coleta de dados para planejamento e implementação de ensaios de fase III
Prazo: 1 ano
Coletar informações sobre dados essenciais para o planejamento e implementação de ensaios de fase III relativos à logística do ensaio, ferramentas de coleta de dados e validade de perguntas, incluindo aquelas do escore Vesikari.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAS/BBIL/07/2008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever