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再発直腸癌の治療のための炭素イオン放射線療法を評価する第 I/II 相試験 (PANDORA)

2018年5月11日 更新者:Juergen Debus、University Hospital Heidelberg

直腸がん患者の治療基準は、初期病期分類によって異なり、外科的切除、放射線療法、および化学療法が含まれます。 ステージ II および III の腫瘍については、手術に加えて放射線化学療法を、優先的には術前の放射線化学療法として、または短期間の低分割照射として実施する必要があります。 外科的アプローチの進歩、特に高度な放射線および化学療法と組み合わせた全直腸間膜切除術 (TME) の確立により、局所再発率はわずか数パーセントに減少しました。 しかし、直腸がんの発生率が高いため、再発直腸がんを呈する患者の絶対数は依然として多く、効果的な治療が必要です。

炭素イオンは、物理的および生物学的特性を提供します。 反転した線量プロファイルと、ブラッグ ピーク内の高い局所線量沈着により、正確な線量の適用と正常組織の温存が可能です。 さらに、光子と比較して、炭素イオンは相対生物学的有効性 (RBE) を増加させます。これは、細胞株と分析されたエンドポイントに応じて 2 ~ 5 の間で計算できます。

以前に放射線療法で治療されなかった再発直腸癌患者の治療に関する日本のデータは、手術よりも優れた炭素イオン治療の局所制御率を示しています。 したがって、この治療概念は、従来の光子を使用した線量適用が制限されている場合、放射線療法後の再発についても評価する必要があります。 さらに、これらの患者は、炭素イオンの強化された生物学的効果の恩恵を受ける可能性があります。

現在のフェーズ I/II-PANDORA-01-Study では、再発性直腸癌に対する炭素線治療の推奨線量がフェーズ I パートで決定され、フェーズ II パートで実現可能性と無増悪生存期間が評価されます。勉強。

フェーズ I パートでは、12 x 3 Gy E から 18 x 3 Gy E に線量を増やして適用します。

フェーズ I パートの主要エンドポイントは毒性であり、フェーズ II パートの主要エンドポイントは無増悪生存期間です。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Heidelberg、ドイツ
        • University Hospital of Heidelberg, Radiation Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 局所再発直腸癌
  • 手術不能病変
  • 体積が 1000ml までの巨視的腫瘍 - 以前に 20-60 Gy の光子照射を受けた
  • 最初の放射線治療から再照射までの時間は少なくとも 12 か月
  • 18歳以上
  • カルノフスキー パフォーマンス スコア >60
  • 出産の可能性がある女性(および男性)の場合は、適切な避妊を行ってください。
  • 臨床試験の特徴と個々の結果を理解する被験者の能力
  • 書面によるインフォームドコンセント(治験への登録前に入手可能である必要があります)

除外基準

  • 患者の研究への参加の拒否
  • 進行した転移性疾患
  • -以前の治療の急性毒性からまだ回復していない患者
  • -5年未満の既知の癌腫(子宮頸部の上皮内癌、基底細胞癌、皮膚の扁平上皮癌を除く)研究療法を妨害する即時治療が必要 - 妊娠中または授乳中の女性
  • それぞれ、別の臨床試験への参加または競合する試験の観察期間。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:炭素線治療
ラスタスキャン法による重粒子線治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と有効性
時間枠:3ヶ月

フェーズ I パート:

主要評価項目は、CTCAE グレード 41 に従って試験治療に関連するグレード IV の毒性によって測定された毒性です。 研究のフェーズ I 部分では、最大 45 人の患者が予測されます。 CTCAEバージョン4.0に従って毒性を記録するために、研究治療後少なくとも3か月間患者を追跡します。

フェーズ II パート:

主要エンドポイントは、12 か月後の再照射後の無増悪生存期間であるため、研究治療の完了後、最低 12 か月間、患者は治験プロトコル内で追跡されます。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jürgen Debus, MD PhD、university Hospital of Heidelberg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月11日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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