14C-OSI-906 の 1 回経口投与が体内でどのように吸収、分解、排泄されるかを調べる研究
2024年11月6日 更新者:Astellas Pharma Global Development, Inc.
任意の治療段階を伴う進行性固形腫瘍の被験者における 14C-OSI-906 の吸収、代謝、および排泄を調査する第 1 相非盲検試験
この研究の目的は、薬物動態、特に 14C 標識 OSI-906 の単回経口投与後の OSI-906 の排泄経路と代謝の程度を評価することです。
進行性固形腫瘍のある被験者は、参加してから任意治療段階に進むことができます。
調査の概要
詳細な説明
この調査は 2 つのパートで構成されています。パート A
被験者は-1日目に臨床研究ユニットに入院し、投薬後の退院基準が最大10日間満たされるまでユニットに拘束されたままになります。 1日目に、被験者は14C標識OSI-906の単回経口投与を受けます。
パート B (オプション)
被験者がパート A を完了すると、被験者はパート B への参加を継続することを選択できます。 対象者は、最初の 36 日間は 7 日ごと、その後は 21 日ごとに予定された訪問を受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Tacoma、Washington、アメリカ、98405
- Northwest Medical Specialties, PLLC
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Tacoma、Washington、アメリカ、98418
- Comprehensive Clinical Development NW, Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -被験者は、従来の治療法が利用できない進行性固形腫瘍(測定可能または測定不可能な疾患)の組織学的または細胞学的に確認された診断を受けています
- -被験者は東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス(PS)≤2を持っています
- -被験者の予測余命は12週間以上です
- -被験者の空腹時血糖値は、スクリーニング時、-1日目、および投与前の1日目で125 mg / dL(7 mmol / L)以下です
被験者は、以下の検査パラメーターによって定義される適切な臓器機能を持っています。
- 絶対好中球数 (ANC) ≥1.5 x 10 9/L
- 血小板数≧100×10 9/L
- 総ビリルビン ≤1.5 x 正常上限 (ULN)
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≤2.5 x ULN、または被験者が肝転移を記録している場合は≤5 x ULN
- 血清クレアチニン≤1.5 x ULN
- カリウム、カルシウム、およびマグネシウムが正常範囲内にあるか、研究者によって臨床的に重要ではないと判断された (NCS)
- 被験者はコチニン検査で陰性です
- -男性の場合、外科的に無菌であるか、妊娠を防ぐために医学的に許容される方法を使用しており、研究に参加している間、および研究薬の最後の投与後90日間、この方法を使用し続けることに同意します
- -女性の場合、被験者は外科的に無菌であるか、子宮摘出術後、閉経後の状態であるか、または医学的に許容される2つの形式の避妊方法を使用しており、そのうちの1つは妊娠を防ぐためのバリア方法でなければならず、スクリーニングからこの方法を使用し続けることに同意します治験薬の最終投与から90日後まで
- 女性の場合、被験者はスクリーニング時、研究期間中、および治験薬の最終投与後90日間授乳していてはなりません投与
- 女性の場合、被験者はスクリーニング時から卵子を提供してはならず、研究期間全体および治験薬投与の最終投与後90日間
- 出産の可能性のある女性被験者は、スクリーニングおよび-1日目に妊娠検査で陰性である
除外基準:
- -被験者は、現在インスリン分泌性またはインスリン療法を必要とする1型または2型糖尿病を患っています
- -被験者は、治験薬の吸収または代謝に影響を与える可能性のある制御不良の胃腸障害の病歴を持っています
- 被験者は過去6か月間IGF-1R阻害剤療法を使用しました
- 被験者は肝細胞癌を患っている
- -被験者は、1日目の前の14日以内にCYP1A2阻害剤または誘導剤を使用しました
- 1日目前14日以内にQTc間隔延長を引き起こすおそれのある薬剤およびTorsade de Pointes(TdP)を使用した患者
- -被験者には重大な心血管疾患の病歴(過去6か月以内)があります
- -被験者には重大な不整脈疾患の病歴(過去6か月以内)がありますが、治験責任医師の臨床的判断により、疾患が投薬で十分に制御されている場合を除きます
- -被験者は、1日目の3週間前までに大手術を受けました
- -被験者は、1日目の3週間前までに放射線を受けました
- -被験者は1日目の3週間前までに化学療法を受けました
- -被験者は過去12か月間に放射性標識研究に参加しました
- -被験者は、1日目の前6か月以内に脳血管障害(CVA)の病歴があるか、進行中の神経学的不安定性をもたらしました
- -被験者は、活動的な感染症または深刻な基礎疾患(1日目の12か月前までのあらゆるタイプの活動性発作障害を含む)を患っており、被験者が治験薬を受け取る能力を損なう可能性があります
- -被験者は21日以内に介入臨床研究に参加したか、30日以内または5半減期のいずれか長い方で治験薬で治療されました スクリーニングの開始前
- -被験者は、被験者の能力を損なう可能性のある精神医学的状態の病歴を持っています 研究の要件を理解または遵守する、またはインフォームドコンセントを提供する
- 被験者は妊娠中または授乳中です
- -被験者は、安定していない、ステロイドを必要とする、または放射線および/またはその他の関連治療(すなわち、抗てんかん薬)を必要とする症候性脳転移を持っています 1日目の前の28日以内
- -被験者は、類似の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴を持っています 治験薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:OSI-906
2 つの部分: パート A: 14C ラベル OSI-906 パート B: (オプション) OSI-906 (ラベルなし) |
パート A: 14C-OSI-906 の経口溶液
パート B: 経口錠剤 OSI-906
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全血および血漿中の放射能
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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パート A の結果測定: 無限大に外挿された時間濃度曲線下面積 (AUCinf)、投与時から最後の定量化可能な時点までの AUC (AUClast)、最大血漿濃度 (Cmax)、最大濃度までの時間 (Tmax)、終末期-寿命 (t 1/2)、投与後の見かけの体内クリアランス (CL/F)、および見かけの分布体積 (Vz/F)
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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血液・血漿中放射能比
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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細胞成分と血漿の間の OSI-906 分布のパート A の結果測定
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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放射能の尿および糞への排泄率および累積排泄量
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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パート A の成果指標
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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血漿中の OSI-906 の薬物動態の複合: AUC inf、AUC last、C max、t max、t 1/2、CL/F、および Vz/F
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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パート A の成果指標
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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尿中の OSI-906 の薬物動態の合成: 最後の測定可能な濃度 (Ae last)、腎クリアランス (CL R)、および排泄された用量のパーセンテージ (Ae last% )
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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パート A の成果指標
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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代謝プロファイル: OSI-906 血漿、尿、および糞便中の可能性のある代謝物のプロファイリング
時間枠:14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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パート A の成果指標
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14C標識OSI-906の受領時から最大10日
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有害事象、実験室での評価とバイタルサイン、および心電図 (ECG) を記録することによって評価される安全性
時間枠:パートAの場合:治療後1~10日目および/または30日目の来院。パート B の場合: 治療期間 1 (TP1) から 30 日間の治療後の通院 (最大 2 年間)
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パート A とパート B のアウトカム指標
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パートAの場合:治療後1~10日目および/または30日目の来院。パート B の場合: 治療期間 1 (TP1) から 30 日間の治療後の通院 (最大 2 年間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Medical Director、Astellas Pharma Global Development
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年3月19日
一次修了 (実際)
2012年12月8日
研究の完了 (実際)
2013年2月20日
試験登録日
最初に提出
2012年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月8日
最初の投稿 (推定)
2012年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月6日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OSI-906-104
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Www.clinicalstudydatarequest.comの「アステラスのスポンサー固有の詳細」に記載されている例外の1つ以上を満たすため、この試験では匿名化された個々の参加者レベルのデータへのアクセスは提供されません。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。