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Eine Studie zur Untersuchung, wie eine einzelne orale Dosis von 14C-OSI-906 im Körper absorbiert, abgebaut und ausgeschieden wird

6. November 2024 aktualisiert von: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Eine offene Phase-1-Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C-OSI-906 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer optionalen Behandlungsphase

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Pharmakokinetik, insbesondere der Ausscheidungswege und des Ausmaßes der Metabolisierung von OSI-906 nach einer oralen Einzeldosis von 14C-markiertem OSI-906. Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren können teilnehmen und dann mit der optionalen Behandlungsphase fortfahren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie besteht aus zwei Teilen: Teil A

Die Probanden werden am Tag -1 in die klinische Forschungseinheit aufgenommen und bleiben auf die Einheit beschränkt, bis die Entlassungskriterien nach der Verabreichung bis zu maximal 10 Tagen erfüllt sind. An Tag 1 erhalten die Probanden eine orale Einzeldosis von 14C-markiertem OSI-906.

Teil B (optional)

Sobald der Proband Teil A abgeschlossen hat, kann der Proband sich dafür entscheiden, die Teilnahme an Teil B fortzusetzen. Die Probanden erhalten OSI-906 (nicht radioaktiv markiert) zweimal täglich oral. Die Probanden werden in den ersten 36 Tagen alle 7 Tage und dann alle 21 Tage zu geplanten Besuchen gesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98405
        • NorthWest Medical Specialties, PLLC
      • Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98418
        • Comprehensive Clinical Development NW, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen soliden Tumors (messbare oder nicht messbare Erkrankung), für die keine herkömmliche Therapie verfügbar ist
  • Das Subjekt hat einen Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Das Subjekt hat eine vorhergesagte Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen
  • Das Subjekt hat einen Nüchternglukosewert von ≤ 125 mg/dl (7 mmol/l) beim Screening, Tag -1 und Tag 1 vor der Dosisgabe
  • Das Subjekt hat eine angemessene Organfunktion, definiert durch die folgenden Laborparameter:

    • absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 10 9/l
    • Thrombozytenzahl ≥ 100 x 10 9/l
    • Gesamtbilirubin ≤1,5 ​​x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN oder ≤ 5 x ULN, wenn der Proband dokumentierte Lebermetastasen hat
    • Serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN
    • Kalium, Calcium und Magnesium innerhalb normaler Grenzen oder vom Prüfarzt als klinisch nicht signifikant (NCS) eingestuft
  • Das Subjekt hat einen negativen Cotinintest
  • Wenn männlich, chirurgisch steril ist oder eine medizinisch akzeptable Methode zur Schwangerschaftsverhütung anwendet und zustimmt, diese Methode während der Teilnahme an der Studie und für 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation weiter anzuwenden
  • Wenn weiblich, ist die Testperson chirurgisch steril oder befindet sich nach der Hysterektomie, nach der Menopause oder verwendet zwei Formen medizinisch akzeptabler Methoden der Empfängnisverhütung, von denen eine eine Barrieremethode sein muss, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und stimmt zu, diese Methode ab dem Screening weiterhin zu verwenden bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation
  • Wenn sie weiblich ist, darf die Testperson während des Screenings, während des Studienzeitraums und für 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienarzneimittels nicht stillen
  • Wenn sie weiblich ist, darf die Testperson ab dem Screening und während des gesamten Studienzeitraums und für 90 Tage nach der letzten Dosis der Verabreichung des Studienmedikaments keine Eizellen spenden
  • Weibliches Subjekt im gebärfähigen Alter hat beim Screening und Tag -1 einen negativen Schwangerschaftstest

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus und benötigt derzeit eine insulinotrope oder Insulintherapie
  • Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von schlecht kontrollierten Magen-Darm-Störungen, die die Absorption oder den Metabolismus des Studienmedikaments beeinträchtigen könnten
  • Das Subjekt hat in den letzten 6 Monaten eine IGF-1R-Inhibitortherapie angewendet
  • Das Subjekt hat ein hepatozelluläres Karzinom
  • Das Subjekt hat innerhalb von 14 Tagen vor Tag 1 einen CYP1A2-Inhibitor oder -Induktor verwendet
  • Der Proband hat innerhalb von 14 Tagen vor Tag 1 Medikamente mit dem Risiko einer Verlängerung des QTc-Intervalls und Torsade de Pointes (TdP) verwendet
  • Das Subjekt hat eine Vorgeschichte (innerhalb der letzten 6 Monate) einer signifikanten kardiovaskulären Erkrankung
  • Das Subjekt hat eine Vorgeschichte (innerhalb der letzten 6 Monate) einer signifikanten Arrhythmie-Erkrankung, es sei denn, die Krankheit ist nach klinischem Urteil des Hauptprüfarztes mit Medikamenten gut kontrolliert
  • Das Subjekt hatte eine größere Operation ≤ 3 Wochen vor Tag 1
  • Das Subjekt wurde ≤ 3 Wochen vor Tag 1 bestrahlt
  • Das Subjekt hat eine Chemotherapie ≤ 3 Wochen vor Tag 1 erhalten
  • Der Proband hat in den letzten 12 Monaten an einer radioaktiv markierten Studie teilgenommen
  • Das Subjekt hat innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1 einen zerebrovaskulären Unfall (CVA) in der Vorgeschichte oder der zu einer anhaltenden neurologischen Instabilität geführt hat
  • Der Proband hat eine aktive Infektion oder eine schwerwiegende zugrunde liegende Erkrankung (einschließlich jeglicher Art von aktiver Anfallsleiden innerhalb von 12 Monaten vor Tag 1), die die Fähigkeit des Probanden, das Studienmedikament zu erhalten, beeinträchtigen würde
  • Das Subjekt hat innerhalb von 21 Tagen an einer interventionellen klinischen Studie teilgenommen oder wurde innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was länger ist, vor Beginn des Screenings mit Prüfpräparaten behandelt
  • Der Proband hat eine Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen, die die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen könnten, die Anforderungen der Studie zu verstehen oder zu erfüllen oder eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Das Subjekt ist schwanger oder stillt
  • Das Subjekt hat innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1 symptomatische Hirnmetastasen, die nicht stabil sind, Steroide erfordern oder eine Bestrahlung und/oder andere verwandte Behandlung (d. h. antiepileptische Medikation) erfordert haben
  • Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie das Studienmedikament zurückzuführen sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: OSI-906

Zwei Teile:

Teil A: 14C-gekennzeichnetes OSI-906

Teil B: (Optional) OSI-906 (nicht gekennzeichnet)

Teil A: orale Lösung von 14C-OSI-906
Teil B: orale Tabletten OSI-906

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radioaktivität in Vollblut und Plasma
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A: Fläche unter der Zeitkonzentrationskurve, extrapoliert bis unendlich (AUCinf), AUC vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum letzten quantifizierbaren Zeitpunkt (AUClast), maximale Plasmakonzentration (Cmax), Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax), terminale Hälfte -Lebensdauer (t 1/2), scheinbare Körperclearance nach Dosierung (CL/F) und scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Radioaktivitätsverhältnis im Blut/Plasma
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A der OSI-906-Verteilung zwischen zellulären Komponenten und Plasma
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ausscheidungsverhältnis und kumulative Ausscheidung von Radioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Zusammensetzung der Pharmakokinetik von OSI-906 im Plasma: AUC inf, AUC last, C max, t max, t 1/2, CL/F und Vz/F
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Zusammensetzung der Pharmakokinetik von OSI-906 im Urin: Kumulative Menge des in Urin, Kot oder Galle ausgeschiedenen Arzneimittels bis zum Sammelzeitpunkt der letzten messbaren Konzentration (Ae last), Renale Clearance (CL R) und Prozentsatz der ausgeschiedenen Dosis (Ae last% )
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Metabolisches Profil: Profilerstellung möglicher Metaboliten in OSI-906-Plasma, -Urin und -Fäkalien
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Ergebnismaß für Teil A
Bis zu 10 Tage nach Erhalt von 14C-markiertem OSI-906
Sicherheit, bewertet durch Aufzeichnung unerwünschter Ereignisse, Laborbeurteilungen und Vitalzeichen sowie Elektrokardiogramme (EKGs)
Zeitfenster: Für Teil A: Tage 1-10 und/oder 30 Tage nach dem Behandlungsbesuch. Für Teil B: Behandlungszeitraum 1 (TP1) bis 30 Tage nach der Behandlung (bis zu zwei Jahre)
Ergebnismaße für Teil A und Teil B
Für Teil A: Tage 1-10 und/oder 30 Tage nach dem Behandlungsbesuch. Für Teil B: Behandlungszeitraum 1 (TP1) bis 30 Tage nach der Behandlung (bis zu zwei Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Director, Astellas Pharma Global Development

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Für diese Studie wird kein Zugriff auf anonymisierte Daten auf individueller Teilnehmerebene gewährt, da sie eine oder mehrere der auf www.clinicalstudydatarequest.com unter „Sponsor Specific Details for Astellas“ beschriebenen Ausnahmen erfüllt.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumoren

Klinische Studien zur radioaktiv markiertes OSI-906

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