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Um estudo para observar como uma dose oral única de 14C-OSI-906 é absorvida, decomposta e eliminada no corpo

6 de novembro de 2024 atualizado por: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Um estudo aberto de fase 1 para investigar a absorção, metabolismo e excreção de 14C-OSI-906 em indivíduos com tumores sólidos avançados com uma fase de tratamento opcional

O objetivo deste estudo é avaliar a farmacocinética, em particular as vias de excreção e a extensão do metabolismo de OSI-906 após uma dose oral única de OSI-906 marcado com 14C. Sujeitos com Tumores Sólidos Avançados podem participar e então continuar na Fase de Tratamento Opcional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo inclui duas partes: Parte A

Os indivíduos serão admitidos na unidade de pesquisa clínica no Dia -1 e permanecerão confinados na unidade até que os critérios de alta pós-dosagem sejam atendidos até um máximo de 10 dias. No dia 1, os indivíduos receberão uma dose oral única de OSI-906 marcado com 14C.

Parte B (opcional)

Uma vez que o sujeito tenha concluído a parte A, o sujeito pode optar por continuar a participação na Parte B. Os sujeitos receberão OSI-906 (não radiomarcado) duas vezes ao dia por via oral. Os indivíduos serão vistos para visitas agendadas a cada 7 dias durante os primeiros 36 dias e depois a cada 21 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
        • NorthWest Medical Specialties, PLLC
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98418
        • Comprehensive Clinical Development NW, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • O sujeito tem diagnóstico confirmado histologicamente ou citologicamente de tumor sólido avançado (doença mensurável ou não mensurável) para o qual nenhuma terapia convencional está disponível
  • O sujeito tem um status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • O sujeito tem uma expectativa de vida prevista ≥12 semanas
  • O sujeito tem uma glicose em jejum ≤125 mg/dL (7 mmol/L) na Triagem, Dia -1 e pré-dose Dia 1
  • O sujeito tem função de órgão adequada definida pelos seguintes parâmetros laboratoriais:

    • contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 x 10 9/L
    • contagem de plaquetas ≥100 x 10 9/L
    • bilirrubina total ≤1,5 ​​x limite superior do normal (LSN)
    • aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN, ou ≤ 5 x LSN se o sujeito tiver metástases hepáticas documentadas
    • creatinina sérica ≤1,5 ​​x LSN
    • potássio, cálcio e magnésio dentro dos limites normais ou determinados pelo investigador como não clinicamente significativos (NCS)
  • O sujeito tem um teste de cotinina negativo
  • Se for do sexo masculino, for cirurgicamente estéril ou estiver usando um método clinicamente aceitável para prevenir a gravidez e concordar em continuar usando esse método enquanto estiver participando do estudo e por 90 dias após a última dose da medicação do estudo
  • Se for do sexo feminino, o sujeito é cirurgicamente estéril ou está em estado pós-histerectomia, pós-menopausa ou está usando 2 formas de métodos de controle de natalidade medicamente aceitáveis, um dos quais deve ser um método de barreira para prevenir a gravidez e concorda em continuar usando este método de triagem até 90 dias após a última dose da medicação do estudo
  • Se for do sexo feminino, o sujeito não deve estar amamentando na triagem, durante o período do estudo e por 90 dias após a última dose da administração do medicamento do estudo
  • Se for do sexo feminino, o sujeito não deve doar óvulos a partir da Triagem e durante todo o período do estudo e por 90 dias após a última dose da administração do medicamento do estudo
  • Indivíduo do sexo feminino com potencial para engravidar tem um teste de gravidez negativo na triagem e no dia -1

Critério de exclusão:

  • O sujeito tem diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 que atualmente requer insulinotrópico ou terapia com insulina
  • O sujeito tem um histórico de distúrbio(s) gastrointestinal(is) mal controlado(s) que pode(m) afetar a absorção ou o metabolismo do medicamento do estudo
  • O sujeito usou terapia inibidora de IGF-1R nos últimos 6 meses
  • O sujeito tem carcinoma hepatocelular
  • O sujeito usou um inibidor ou indutor de CYP1A2 dentro de 14 dias antes do Dia 1
  • O sujeito usou drogas com risco de causar prolongamento do intervalo QTc e Torsade de Pointes (TdP) dentro de 14 dias antes do Dia 1
  • O sujeito tem um histórico (nos últimos 6 meses) de doença cardiovascular significativa
  • O sujeito tem um histórico (nos últimos 6 meses) de doença arritmia significativa, a menos que a doença esteja bem controlada com medicação de acordo com o julgamento clínico do Investigador Principal
  • O sujeito teve cirurgia de grande porte ≤ 3 semanas antes do Dia 1
  • O sujeito teve radiação ≤ 3 semanas antes do Dia 1
  • O sujeito teve quimioterapia ≤ 3 semanas antes do Dia 1
  • O sujeito participou de um estudo radiomarcado nos últimos 12 meses
  • O sujeito tem um histórico de acidente vascular cerebral (AVC) dentro de 6 meses antes do Dia 1 ou que resultou em instabilidade neurológica contínua
  • O sujeito tem uma infecção ativa ou condição médica subjacente grave (incluindo qualquer tipo de distúrbio convulsivo ativo dentro de 12 meses antes do Dia 1) que prejudicaria a capacidade do sujeito de receber o medicamento do estudo
  • O sujeito participou de qualquer estudo clínico intervencionista em 21 dias ou foi tratado com qualquer medicamento experimental em 30 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes do início da triagem
  • O sujeito tem um histórico de qualquer condição psiquiátrica que possa prejudicar a capacidade do sujeito de entender ou cumprir os requisitos do estudo ou de fornecer consentimento informado
  • O sujeito está grávida ou amamentando
  • O sujeito tem metástases cerebrais sintomáticas que não são estáveis, requerem esteróides ou que exigiram radiação e/ou outro tratamento relacionado (ou seja, medicação antiepiléptica) dentro de 28 dias antes do Dia 1
  • O sujeito tem um histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao medicamento do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: OSI-906

Duas partes:

Parte A: OSI-906 com rótulo 14C

Parte B: (Opcional) OSI-906 (não rotulado)

Parte A: solução oral de 14C-OSI-906
Parte B: comprimidos orais OSI-906

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Radioatividade em sangue total e plasma
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A: Área sob a curva de concentração de tempo extrapolada ao infinito (AUCinf), AUC desde o momento da dosagem até o último ponto de tempo quantificável (AUCúltimo), Concentração plasmática máxima (Cmax), Tempo até a concentração máxima (Tmax), Metade terminal -vida (t 1/2), Depuração corporal aparente após administração (CL/F) e Volume aparente de distribuição (Vz/F)
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Razão de radioatividade no sangue/plasma
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A da distribuição OSI-906 entre componentes celulares e plasma
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Taxa de excreção e excreção cumulativa de radioatividade na urina e nas fezes
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Composto de farmacocinética de OSI-906 no plasma: AUC inf, AUC last, C max, t max, t 1/2, CL/F e Vz/F
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Composto de Farmacocinética de OSI-906 na urina: Quantidade cumulativa de droga excretada na urina, fezes ou bile até o momento da coleta da última concentração mensurável (Ae last), Depuração Renal (CL R) e porcentagem da dose excretada (Ae last% )
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil Metabólico: Perfil de possíveis metabólitos no plasma, urina e fezes OSI-906
Prazo: Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Medida de resultado para a Parte A
Até 10 dias a partir do recebimento do OSI-906 marcado com 14C
Segurança avaliada pelo registro de eventos adversos, avaliações laboratoriais e sinais vitais e eletrocardiogramas (ECGs)
Prazo: Para a Parte A: visita dos dias 1 a 10 e/ou 30 dias após o tratamento. Para a Parte B: Período de Tratamento 1 (TP1) até 30 dias após a consulta de tratamento (até dois anos)
Medidas de resultado para a Parte A e Parte B
Para a Parte A: visita dos dias 1 a 10 e/ou 30 dias após o tratamento. Para a Parte B: Período de Tratamento 1 (TP1) até 30 dias após a consulta de tratamento (até dois anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Medical Director, Astellas Pharma Global Development

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

9 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O acesso a dados anonimizados de nível de participante individual não será fornecido para este estudo, pois atende a uma ou mais das exceções descritas em www.clinicalstudydatarequest.com em "Detalhes específicos do patrocinador para a Astellas".

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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