非侵襲的呼気ベースのアセトンメーター - 簡単チェック
非侵襲的呼気ベースのアセトン メーターの実現可能性の評価 - 簡単なチェック - 指毛細血管血中グルコースおよびベータ ヒドロキシブチレート リファレンスとの比較
セグメント 1 - このセグメントには 2 つの主要なステップが含まれます。
ステップ 1-キャリブレーション: このステップでは、基準法と非侵襲的研究装置によって生成されたデータを使用して、毛細血管血糖のペア測定値を収集する予定です。 サンプルは 4 時間中の特定の時点で取得されます: 絶食時、および 60、120、180、および 240 分で標準的な流動食を摂取した後。 各時点で、侵襲的参照法を使用して毛細血管血糖を測定します。 多変量回帰モデルを使用して、対になった参照および調査デバイスのデータを分析し、キャリブレーション アルゴリズム モデルを作成します。 このモデルは、試験装置によって測定されたアセトン値を血糖値に変換します。
ステップ 2-検証: このセグメントの 2 番目のステップであるこのセグメントでは、非侵襲的な呼吸ベースのグルコメーターの有効性と信頼性を、標準的な侵襲的な参照グルコメーターと比較して評価する予定です。 結果は、クラーク エラー グリッドを使用して比較されます。
セグメント 2 - このセグメントでは、基準法を使用した毛細血管血糖ベータ ヒドロキシブチレートと、非侵襲的呼吸ベースの研究装置によって生成されたアセトン値のペア測定値を収集する予定です。 サンプルは、一晩の絶食後 4 時間の特定の時点で取得されますが、ケトーシスを生成することが認められている基礎インスリンが中断されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Petah- Tikva、イスラエル、49202
- Schneider Children's Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- インフォームド コンセント フォームへの署名
- 1型糖尿病と診断された 研究に含める少なくとも12か月前
- 18歳以上の男性
- 23< BMI < 28 (セグメント 1 のみ)
- インスリンポンプによる治療(セグメント 2 のみ)
- -すべての研究関連手順を喜んで実行します
除外基準:
- 精神障害
- 次の疾患の 1 つまたは複数の患者: 悪性腫瘍、心筋不全、腎疾患またはその他の慢性疾患
- -プロトコル要件を実行する意思がない、または実行できない患者
- 治験薬または治験機器を含む別の研究への参加
- 低炭水化物ダイエット中の患者
- 重度の飲酒者として知られている患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Easy Check とリファレンス グルコメーターおよび血中ケトン メーター
基準法(承認されたグルコメーター)と血中ベータヒドロキシブチレート(承認されたケトンメーター)を使用した毛細血管血糖のペア測定値の収集、および非侵襲的研究装置によって生成されたデータ
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非侵襲的研究装置によって生成された参照方法とデータを使用した、毛細血管血糖のペア測定値の収集。
サンプルは 4 時間中の特定の時点で取得されます: 絶食時、および 60、120、180、および 240 分で標準的な流動食を摂取した後。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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研究装置によって生成されたアセトン値と血中ベータヒドロキシブチレートとの相関
時間枠:30週まで
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30週まで
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試験装置によって生成されたアセトン値と血糖値との相関
時間枠:30週まで
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30週まで
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研究装置によって生成されたアセトン値と HbA1c との相関
時間枠:30週まで
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30週まで
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研究装置によって生成されたアセトン値と酸素との間の相関
時間枠:30週まで
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30週まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Clarke エラー グリッド (セグメント 1 のみ)
時間枠:30週まで
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クラーク エラー グリッドは、基準グルコース メーターと評価されたグルコース メーターの散布図を 5 つの領域に分類します。 基準メーターの 20% 以内の値、20% を超えるが不適切な治療につながらない値、不必要な治療につながる点、低血糖または高血糖を検出する潜在的に危険な失敗を示す点、低血糖の治療を高血糖と混同する可能性のある点、および逆に。 |
30週まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- rmc006631ctil
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