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医師と患者のコミュニケーションプロジェクト

2013年6月5日 更新者:Derjung Tarn、University of California, Los Angeles

アメリカ人全体の半数以上が、処方薬と一緒に栄養補助食品(ビタミン、ミネラル、ハーブ製品)を摂取しています。 経済不況に伴い、おそらく人々が医療を控えたり、医療を遅らせたりしようとした結果、栄養補助食品の売上が急増した。 サプリメントは一般に無害であると考えられていますが、一部のサプリメントは処方薬と相互作用し、肝臓や腎臓に損傷を与え、さらには手術結果に悪影響を与える可能性があります。 処方薬の代わりに栄養補助食品を使用している人も、重大な悪影響を受ける可能性があります。 米国食品医薬品局と医学研究所は、栄養補助食品の使用を検討している患者がその提供者に相談することを推奨しています。 残念なことに、患者は外来診察の最大 3 分の 2 において栄養補助食品の使用を明らかにしていません。 議論を改善するには、何が医師と患者に栄養補助食品についてのコミュニケーションを促すのかを理解することが重要です。

このアプリケーションの全体的な目的は、医師と患者が栄養補助食品についてどのように、いつ、なぜコミュニケーションするのかを理解し、これらの議論に対する患者の反応を評価することです。 民族的に多様な患者グループとその医師が調査され、診察の様子が音声で記録されます。 訪問の音声記録は、患者と医師の態度と価値観の関係、および栄養補助食品についての議論における医師と患者の関係を評価するために使用されます。 これらの患者と医師の一部はインタビューされ、サプリメントに関する議論を開始または中止する決定をどのように行ったかを調査します。 また、栄養補助食品についての会話を開始する必要性と責任についても質問されます。 実際の話し合いに対する患者の反応や反応も調査されます。 観察された相互作用と報告された相互作用からのデータは、開示に関連する要因をより深く理解するために比較されます。 このプロジェクトは、栄養補助食品に関する医師と患者の話し合いの内容を幅広く理解し、医師と患者の態度や意見がこれらの話し合いにどのように、そしてなぜ影響するのかを説明することを目的としています。 可変因子を特定すると、栄養補助食品に関するコミュニケーションを増やし、患者の安全を維持し、処方薬と併用したサプリメントの適切な使用を促進するための介入が行われる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究には、プライマリケア医師および統合医療または補完代替医療の医師61名が採用される予定である。 参加する医師ごとに 10 人の患者が募集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

456

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles、California、アメリカ、90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles、California、アメリカ、90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles、California、アメリカ
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • University of California, Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアの医師 統合医療/補完代替医療の医師 研究に参加する医師のうち18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 英語またはスペイン語を話す人
  • 18歳以上

除外基準:

  • 英語もスペイン語も話せません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が栄養補助食品の使用を明らかにする
時間枠:開示は単一の時点、つまり患者の診察が音声記録される日に測定されます。患者のサブセットは、訪問後 1 週間以内に半構造化面接のために選択されます。
音声録音された診察中に栄養補助食品の使用を明らかにした患者の数
開示は単一の時点、つまり患者の診察が音声記録される日に測定されます。患者のサブセットは、訪問後 1 週間以内に半構造化面接のために選択されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Derjung M Tarn, MD, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月5日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01AT005883-02 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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