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Proyecto de comunicación médico-paciente

5 de junio de 2013 actualizado por: Derjung Tarn, University of California, Los Angeles

Más de la mitad de todos los estadounidenses toman suplementos dietéticos (vitaminas, minerales, productos a base de hierbas) junto con sus medicamentos recetados. Con la recesión económica, las ventas de suplementos dietéticos han aumentado, tal vez como resultado de que las personas intentan evitar o retrasar la atención médica. En general, se cree que los suplementos son inofensivos, pero algunos pueden interactuar potencialmente con medicamentos recetados, causar daño hepático o renal e incluso afectar negativamente los resultados quirúrgicos. Aquellos que sustituyen suplementos dietéticos por medicamentos recetados también pueden sufrir consecuencias adversas significativas. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos y el Instituto de Medicina recomiendan que los pacientes que consideren el uso de suplementos dietéticos consulten a sus proveedores. Desafortunadamente, los pacientes no revelan el uso de suplementos dietéticos en hasta dos tercios de las visitas al consultorio ambulatorio. Para mejorar las discusiones, es importante comprender qué impulsa a los médicos y pacientes a comunicarse acerca de los suplementos dietéticos.

Los objetivos generales de esta aplicación son comprender cómo, cuándo y por qué los médicos y los pacientes se comunican acerca de los suplementos dietéticos y evaluar cómo responden los pacientes a estas conversaciones. Se encuestará a un grupo étnicamente diverso de pacientes y sus médicos y sus visitas al consultorio se grabarán en audio. Las grabaciones de audio de las visitas se utilizarán para evaluar la relación entre las actitudes y los valores del paciente y el médico, y la relación médico-paciente en las conversaciones sobre suplementos dietéticos. Se entrevistará a un subconjunto de estos pacientes y médicos para explorar cómo tomaron decisiones para iniciar o renunciar a conversaciones sobre suplementos. También se les harán preguntas sobre la necesidad y la responsabilidad de iniciar conversaciones sobre suplementos dietéticos. También se explorarán las respuestas y reacciones de los pacientes a discusiones reales. Los datos de las interacciones observadas e informadas se compararán para proporcionar una comprensión más profunda de los factores relacionados con la divulgación. Este proyecto tiene como objetivo proporcionar una comprensión amplia del contenido de las discusiones médico-paciente sobre los suplementos dietéticos, y describir cómo y por qué las actitudes y opiniones de médicos y pacientes afectan estas discusiones. La identificación de factores mutables puede resultar en intervenciones para aumentar la comunicación sobre los suplementos dietéticos, ayudar a mantener la seguridad del paciente y promover el uso adecuado de los suplementos junto con los medicamentos recetados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Sesenta y un médicos de atención primaria y de medicina integrativa o complementaria y alternativa serán reclutados para el estudio. Por cada médico participante, se reclutarán diez pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

456

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles, California, Estados Unidos
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • University of California, Los Angeles

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos de atención primaria Médicos de medicina integrativa/complementaria y alternativa Pacientes mayores de 18 años de los médicos que participan en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habla ingles o español
  • Mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • no habla ingles ni español

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pacientes que revelan el uso de suplementos dietéticos
Periodo de tiempo: La divulgación se medirá en un solo momento: el día en que se graba el audio de la visita al consultorio del paciente. Se seleccionará un subconjunto de pacientes para una entrevista semiestructurada hasta 1 semana después de la visita.
Número de pacientes que revelaron el uso de suplementos dietéticos durante la visita al consultorio grabada en audio
La divulgación se medirá en un solo momento: el día en que se graba el audio de la visita al consultorio del paciente. Se seleccionará un subconjunto de pacientes para una entrevista semiestructurada hasta 1 semana después de la visita.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Derjung M Tarn, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01AT005883-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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