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医患沟通项目

2013年6月5日 更新者:Derjung Tarn、University of California, Los Angeles

超过一半的美国人在服用处方药的同时服用膳食补充剂(维生素、矿物质、草药产品)。 随着经济不景气,膳食补充剂的销量激增,这可能是人们试图避开或延迟医疗保健的结果。 补充剂通常被认为是无害的,但有些可能会与处方药相互作用,导致肝脏或肾脏受损,甚至对手术结果产生不利影响。 那些用膳食补充剂代替处方药的人也可能遭受严重的不良后果。 美国食品和药物管理局和医学研究所建议考虑使用膳食补充剂的患者咨询他们的提供者。 不幸的是,在多达三分之二的门诊就诊中,患者没有透露膳食补充剂的使用情况。 为了促进讨论,​​重要的是要了解是什么促使医生和患者就膳食补充剂进行交流。

该应用程序的总体目标是了解医生和患者如何、何时以及为何就膳食补充剂进行交流,并评估患者对这些讨论的反应。 将对不同种族的患者及其医生进行调查,并记录他们的就诊情况。 访问的录音将用于评估患者和医生的态度和价值观之间的关系,以及医生与患者在膳食补充剂讨论中的关系。 这些患者和医生的一部分将接受采访,以探讨他们是如何决定开始或放弃关于补充剂的讨论的。 他们还将被问到有关启动膳食补充剂对话的必要性和责任的问题。 还将探讨患者的反应和对实际讨论的反应。 将比较观察到的和报告的交互数据,以更深入地了解与披露相关的因素。 该项目旨在广泛了解医患之间关于膳食补充剂的讨论内容,并描述医患态度和意见如何以及为何影响这些讨论。 识别可变因素可能会导致干预措施,以增加有关膳食补充剂的交流,帮助维护患者安全,并促进在服用处方药的同时适当使用补充剂。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将招募 61 名初级保健和综合或补充和替代医学医师进行研究。 对于每位参与的医生,将招募十名患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

456

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles、California、美国、90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles、California、美国、90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles、California、美国
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica、California、美国、90404
        • University of California, Los Angeles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健医师 综合医学/补充和替代医学医师 参与研究的医师的 18 岁及以上患者

描述

纳入标准:

  • 讲英语或西班牙语
  • 年满 18 岁

排除标准:

  • 不会说英语或西班牙语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者披露膳食补充剂的使用
大体时间:披露将在一个时间点进行衡量——在患者就诊的当天进行录音。访问后最多 1 周将选择一部分患者进行半结构化访谈。
在录音办公室访问期间披露膳食补充剂使用情况的患者人数
披露将在一个时间点进行衡量——在患者就诊的当天进行录音。访问后最多 1 周将选择一部分患者进行半结构化访谈。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Derjung M Tarn, MD, PhD、University of California, Los Angeles

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月9日

首次发布 (估计)

2012年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月5日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01AT005883-02 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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