Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkare-patient kommunikationsprojekt

5 juni 2013 uppdaterad av: Derjung Tarn, University of California, Los Angeles

Över hälften av alla amerikaner tar kosttillskott (vitaminer, mineraler, växtbaserade produkter) tillsammans med sina receptbelagda mediciner. Med den ekonomiska nedgången har försäljningen av kosttillskott ökat, kanske som ett resultat av att människor försökt avvärja eller skjuta upp medicinsk vård. Kosttillskott anses generellt vara ofarliga, men vissa kan potentiellt interagera med receptbelagda läkemedel, orsaka lever- eller njurskador och till och med negativt påverka operationsresultat. De som ersätter kosttillskott med receptbelagda mediciner kan också drabbas av betydande negativa konsekvenser. United States Food and Drug Administration och Institute of Medicine rekommenderar att patienter som överväger att använda kosttillskott konsulterar sina leverantörer. Tyvärr misslyckas patienter med att avslöja kosttillskottsanvändning i upp till två tredjedelar av besöken på öppenvården. För att förbättra diskussionerna är det viktigt att förstå vad som får läkare och patienter att kommunicera om kosttillskott.

De övergripande målen med denna ansökan är att förstå hur, när och varför läkare och patienter kommunicerar om kosttillskott, och att bedöma hur patienter reagerar på dessa diskussioner. En etniskt mångfaldig grupp patienter och deras läkare kommer att undersökas och deras kontorsbesök kommer att spelas in med ljud. Ljudinspelningar av besöken kommer att användas för att bedöma relationen mellan patientens och läkarens attityder och värderingar, och relationen mellan läkare och patient vid kosttillskottsdiskussioner. En delmängd av dessa patienter och läkare kommer att intervjuas för att utforska hur de fattade beslut att inleda eller avstå från diskussioner om kosttillskott. De kommer också att ställas frågor om nödvändigheten av och ansvaret för att inleda kosttillskottssamtal. Patientsvar och reaktioner på faktiska diskussioner kommer också att utforskas. Data från observerade och rapporterade interaktioner kommer att jämföras för att ge en djupare förståelse av faktorer relaterade till avslöjande. Detta projekt syftar till att ge en bred förståelse för innehållet i läkare-patientdiskussioner om kosttillskott, och att beskriva hur och varför läkares och patientens attityder och åsikter påverkar dessa diskussioner. Identifiering av föränderliga faktorer kan resultera i interventioner för att öka kommunikationen om kosttillskott, hjälpa till att upprätthålla patientsäkerheten och främja lämplig användning av kosttillskott samtidigt med receptbelagda mediciner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

61 primärvårdsläkare och integrativa eller komplementära och alternativmedicinska läkare kommer att rekryteras för studien. För varje deltagande läkare kommer tio patienter att rekryteras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

456

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles, California, Förenta staterna
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90404
        • University of California, Los Angeles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsläkare Integrativ medicin / komplementär och alternativ medicin läkare Patienter 18 år och äldre av läkare som deltar i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsk eller spansktalande
  • 18 år och äldre

Exklusions kriterier:

  • Talar inte engelska eller spanska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienter som avslöjar användning av kosttillskott
Tidsram: Avslöjandet kommer att mätas vid en enda tidpunkt - den dag då patientens kontorsbesök spelas in med ljud. En undergrupp av patienter kommer att väljas ut för en semistrukturerad intervju upp till 1 vecka efter besöket.
Antal patienter som avslöjade användning av kosttillskott under ljudinspelade kontorsbesök
Avslöjandet kommer att mätas vid en enda tidpunkt - den dag då patientens kontorsbesök spelas in med ljud. En undergrupp av patienter kommer att väljas ut för en semistrukturerad intervju upp till 1 vecka efter besöket.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Derjung M Tarn, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

10 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01AT005883-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera