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의사-환자 소통 프로젝트

2013년 6월 5일 업데이트: Derjung Tarn, University of California, Los Angeles

미국인의 절반 이상이 처방약과 함께 식이 보조제(비타민, 미네랄, 허브 제품)를 복용합니다. 경기 침체와 함께 사람들이 의료 서비스를 중단하거나 지연시키려는 결과로 건강 보조 식품 판매가 급증했습니다. 보충제는 일반적으로 무해한 것으로 생각되지만 일부는 잠재적으로 처방약과 상호 작용하여 간 또는 신장 손상을 일으키고 수술 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 처방약을 건강 보조 식품으로 대체하는 사람들도 심각한 부작용을 겪을 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 의학 연구소(Institute of Medicine)는 식이 보조제 사용을 고려하는 환자가 공급자와 상담할 것을 권장합니다. 불행하게도, 환자들은 외래 진료실 방문의 최대 2/3에서 건강 보조 식품 사용을 공개하지 않습니다. 토론을 개선하려면 의사와 환자가 식이 보조제에 대해 의사소통을 하게 만드는 요인을 이해하는 것이 중요합니다.

이 응용 프로그램의 전반적인 목적은 의사와 환자가 식이 보충제에 대해 의사 소통하는 방법, 시기 및 이유를 이해하고 환자가 이러한 논의에 어떻게 반응하는지 평가하는 것입니다. 인종적으로 다양한 그룹의 환자와 그들의 의사를 조사하고 그들의 사무실 방문을 오디오로 녹음할 것입니다. 방문의 오디오 녹음은 환자와 의사의 태도 및 가치의 관계, 식이 보충제 논의에 대한 의사-환자 관계를 평가하는 데 사용됩니다. 이러한 환자 및 의사의 하위 집합을 인터뷰하여 보충제에 대한 토론을 시작하거나 중단하기로 결정한 방법을 조사합니다. 또한 건강 보조 식품에 대한 대화를 시작할 필요성과 책임에 관한 질문을 받게 됩니다. 실제 논의에 대한 환자의 반응과 반응도 탐구될 것입니다. 관찰 및 보고된 상호 작용의 데이터를 비교하여 공개와 관련된 요인에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. 이 프로젝트는 식이 보조제에 대한 의사-환자 논의 내용에 대한 폭넓은 이해를 제공하고 의사와 환자의 태도 및 의견이 이러한 논의에 어떻게 그리고 왜 영향을 미치는지 설명하는 것을 목표로 합니다. 가변 요인을 식별하면 식이 보충제에 대한 의사 소통을 늘리고 환자의 안전을 유지하고 처방약과 동시에 보조제의 적절한 사용을 촉진하는 개입이 발생할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구를 위해 61명의 1차 진료 및 통합 또는 보완 및 대체 의학 의사를 모집합니다. 각 참여 의사에 대해 10명의 환자가 모집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

456

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles, California, 미국, 90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles, California, 미국, 90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles, California, 미국
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • University of California, Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일차진료의사 통합의학/보완대체의학의사 연구에 참여하는 의사 중 18세 이상 환자

설명

포함 기준:

  • 영어 또는 스페인어 사용
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 영어나 스페인어를 구사하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 보조 식품 사용을 공개하는 환자
기간: 공개는 단일 시점(환자의 사무실 방문이 오디오 녹음되는 날)에서 측정됩니다. 방문 후 최대 1주일까지 반구조화된 인터뷰를 위해 환자의 하위 집합이 선택됩니다.
녹음된 진료실 방문 중 건강 보조 식품 사용을 공개한 환자 수
공개는 단일 시점(환자의 사무실 방문이 오디오 녹음되는 날)에서 측정됩니다. 방문 후 최대 1주일까지 반구조화된 인터뷰를 위해 환자의 하위 집합이 선택됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Derjung M Tarn, MD, PhD, University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01AT005883-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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