- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01530867
Проект связи между врачом и пациентом
Более половины всех американцев принимают пищевые добавки (витамины, минералы, растительные продукты) вместе с лекарствами, отпускаемыми по рецепту. С экономическим спадом продажи пищевых добавок выросли, возможно, в результате того, что люди пытались предотвратить или отсрочить получение медицинской помощи. Добавки, как правило, считаются безвредными, но некоторые из них потенциально могут взаимодействовать с отпускаемыми по рецепту лекарствами, вызывать повреждение печени или почек и даже негативно влиять на результаты хирургических операций. Те, кто заменяет рецептурные лекарства диетическими добавками, также могут столкнуться со значительными неблагоприятными последствиями. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Институт медицины рекомендуют пациентам, рассматривающим возможность использования пищевых добавок, проконсультироваться со своими поставщиками. К сожалению, пациенты не сообщают об употреблении пищевых добавок примерно в двух третях амбулаторных посещений. Чтобы улучшить обсуждение, важно понять, что побуждает врачей и пациентов обсуждать пищевые добавки.
Общие цели этого приложения — понять, как, когда и почему врачи и пациенты общаются о пищевых добавках, и оценить, как пациенты реагируют на эти обсуждения. Будет опрошена этнически разнообразная группа пациентов и их врачей, а их посещения офиса будут записаны на аудио. Аудиозаписи посещений будут использоваться для оценки взаимосвязи взглядов и ценностей пациента и врача, а также отношения врача и пациента при обсуждении пищевых добавок. Часть этих пациентов и врачей будут опрошены, чтобы выяснить, как они принимали решения начать или отказаться от обсуждения пищевых добавок. Им также будут заданы вопросы, касающиеся необходимости и ответственности за инициирование разговоров о пищевых добавках. Также будут изучены ответы пациентов и реакции на фактические обсуждения. Данные о наблюдаемых и зарегистрированных взаимодействиях будут сравниваться, чтобы обеспечить более глубокое понимание факторов, связанных с раскрытием информации. Этот проект направлен на то, чтобы обеспечить широкое понимание содержания дискуссий врачей и пациентов о пищевых добавках, а также описать, как и почему отношения и мнения врачей и пациентов влияют на эти дискуссии. Выявление изменчивых факторов может привести к вмешательству, направленному на расширение информирования о пищевых добавках, помощь в поддержании безопасности пациентов и поощрение надлежащего использования добавок одновременно с рецептурными препаратами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
- Kaiser Permanente LAMC
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90404
- Center for East-West Medicine
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90808
- LA Net Practice Based Research Network
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты
- Community-based provider offices
-
Santa Monica, California, Соединенные Штаты, 90404
- University of California, Los Angeles
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- английский или испаноязычный
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Не говорит по-английски или по-испански
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
пациенты, рассказывающие об употреблении пищевых добавок
Временное ограничение: Раскрытие будет измеряться в один момент времени - в день аудиозаписи визита пациента в офис. Подмножество пациентов будет выбрано для полуструктурированного интервью в течение 1 недели после визита.
|
Количество пациентов, которые рассказали об употреблении пищевых добавок во время визита к врачу с аудиозаписью
|
Раскрытие будет измеряться в один момент времени - в день аудиозаписи визита пациента в офис. Подмножество пациентов будет выбрано для полуструктурированного интервью в течение 1 недели после визита.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Derjung M Tarn, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R01AT005883-02 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .