Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект связи между врачом и пациентом

5 июня 2013 г. обновлено: Derjung Tarn, University of California, Los Angeles

Более половины всех американцев принимают пищевые добавки (витамины, минералы, растительные продукты) вместе с лекарствами, отпускаемыми по рецепту. С экономическим спадом продажи пищевых добавок выросли, возможно, в результате того, что люди пытались предотвратить или отсрочить получение медицинской помощи. Добавки, как правило, считаются безвредными, но некоторые из них потенциально могут взаимодействовать с отпускаемыми по рецепту лекарствами, вызывать повреждение печени или почек и даже негативно влиять на результаты хирургических операций. Те, кто заменяет рецептурные лекарства диетическими добавками, также могут столкнуться со значительными неблагоприятными последствиями. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Институт медицины рекомендуют пациентам, рассматривающим возможность использования пищевых добавок, проконсультироваться со своими поставщиками. К сожалению, пациенты не сообщают об употреблении пищевых добавок примерно в двух третях амбулаторных посещений. Чтобы улучшить обсуждение, важно понять, что побуждает врачей и пациентов обсуждать пищевые добавки.

Общие цели этого приложения — понять, как, когда и почему врачи и пациенты общаются о пищевых добавках, и оценить, как пациенты реагируют на эти обсуждения. Будет опрошена этнически разнообразная группа пациентов и их врачей, а их посещения офиса будут записаны на аудио. Аудиозаписи посещений будут использоваться для оценки взаимосвязи взглядов и ценностей пациента и врача, а также отношения врача и пациента при обсуждении пищевых добавок. Часть этих пациентов и врачей будут опрошены, чтобы выяснить, как они принимали решения начать или отказаться от обсуждения пищевых добавок. Им также будут заданы вопросы, касающиеся необходимости и ответственности за инициирование разговоров о пищевых добавках. Также будут изучены ответы пациентов и реакции на фактические обсуждения. Данные о наблюдаемых и зарегистрированных взаимодействиях будут сравниваться, чтобы обеспечить более глубокое понимание факторов, связанных с раскрытием информации. Этот проект направлен на то, чтобы обеспечить широкое понимание содержания дискуссий врачей и пациентов о пищевых добавках, а также описать, как и почему отношения и мнения врачей и пациентов влияют на эти дискуссии. Выявление изменчивых факторов может привести к вмешательству, направленному на расширение информирования о пищевых добавках, помощь в поддержании безопасности пациентов и поощрение надлежащего использования добавок одновременно с рецептурными препаратами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Для исследования будет набран 61 врач первичной медико-санитарной помощи и интегративной или дополнительной и альтернативной медицины. На каждого участвующего врача будет набрано десять пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

456

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90404
        • Center for East-West Medicine
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90808
        • LA Net Practice Based Research Network
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты
        • Community-based provider offices
      • Santa Monica, California, Соединенные Штаты, 90404
        • University of California, Los Angeles

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи первичного звена Врачи интегративной медицины / комплементарной и альтернативной медицины Пациенты в возрасте 18 лет и старше врачей, участвующих в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • английский или испаноязычный
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Не говорит по-английски или по-испански

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пациенты, рассказывающие об употреблении пищевых добавок
Временное ограничение: Раскрытие будет измеряться в один момент времени - в день аудиозаписи визита пациента в офис. Подмножество пациентов будет выбрано для полуструктурированного интервью в течение 1 недели после визита.
Количество пациентов, которые рассказали об употреблении пищевых добавок во время визита к врачу с аудиозаписью
Раскрытие будет измеряться в один момент времени - в день аудиозаписи визита пациента в офис. Подмножество пациентов будет выбрано для полуструктурированного интервью в течение 1 недели после визита.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Derjung M Tarn, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01AT005883-02 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться