ネオアジュバント化学療法下の患者における 3D 乳房超音波エラストグラフィ
Imagerie 3D d'élasticité du Sein Par échographie Ultrarapide au Cours d'un Traitement Par chimiothérapie néoadjuvante.
乳房超音波エラストグラフィは、乳房病変のより良い特性評価を可能にする補完的な技術です。
3D 乳房超音波エラストグラフィは、病変の硬さの体積計算を可能にする新しい技術です。
これは、術前化学療法を受けている大きな乳房腫瘍の患者に特に役立つ可能性があります
調査の概要
詳細な説明
3D 乳房超音波エラストグラフィーは、病変の硬さの詳細をリアルタイムで提供します。
超音波で計算された体積測定値を評価するために、3D 取得は乳房 MRI と比較されます。
病変の弾力性は、3 つの平面で計算され、すぐに再構成されます。
この前向き研究の目的は、この技術の実現可能性を評価し、結果を乳房 MRI の結果と比較することです。
術前化学療法を受けている女性の場合、この技術は、治療中の腫瘍の縮小と病変の弾力性の変化に関して評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75005
- Curie Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- すでに乳房MRIを受けた患者
- 超音波で20～50mmの乳房病変を呈する患者
除外基準:
- 多発性病変
- 乳がんの病歴
- 豊胸手術
- 炎症性乳房疾患
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：せん断波イメージング
乳房組織へのせん断波伝播による乳房3Dエラストグラフィを評価する単一の腕研究。
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リアルタイム エラストグラフィ用の 3D プローブを備えた Aixplorer Supersonic Imagine 超音波システム
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3D 体積弾性測定
時間枠：10分
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超高速のせん断波イメージング 3 面取得により、乳房病変の弾性のいくつかのフレームが提供され、専用のソフトウェアによって再構築されるため、kPa での直接の体積弾性測定が可能になります。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alexandra Athanasiou, MD、Curie Cancer Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Athanasiou A, Latorre-Ossa H, Criton A, Tardivon A, Gennisson JL, Tanter M. Feasibility of Imaging and Treatment Monitoring of Breast Lesions with Three-Dimensional Shear Wave Elastography. Ultraschall Med. 2017 Jan;38(1):51-59. doi: 10.1055/s-0034-1398980. Epub 2015 Mar 5.
- Athanasiou A, Tardivon A, Tanter M, Sigal-Zafrani B, Bercoff J, Deffieux T, Gennisson JL, Fink M, Neuenschwander S. Breast lesions: quantitative elastography with supersonic shear imaging--preliminary results. Radiology. 2010 Jul;256(1):297-303. doi: 10.1148/radiol.10090385. Epub 2010 May 26.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月9日
最初の投稿 (推定)
2012年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。