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局所チモロールを使用したスタージ・ウェーバー症候群におけるポートワインマークの治療

2019年3月19日 更新者:Dr. Alex V. Levin, MD, MHSc、Wills Eye

第一目的:

• 小児のスタージ・ウェーバー症候群におけるポートワインマーク (PWM) の管理における局所チモロールの有用性を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

ポートワイン マーク (PWM) は、先天性毛細血管奇形を表し、内皮増殖を欠く真皮毛細血管の拡張と奇形を特徴とします。 三叉神経の顔面分布に多く見られます。 PWM は一生持続し、人口の約 0.3% が関与します。 PWM は他の状況でも見られますが、顔面の PWM を持つ患者の約 3% は、スタージ・ウェーバー症候群にも悩まされています。 PWM は、子供とその親の両方に心理的トラウマをもたらし、深刻な社会的影響を与えることが多い装飾的な存在です。 PWM は時間とともに退縮せず、治療せずに放置すると、濃い紫色、組織肥大、および結節を発症する可能性があります。

皮膚内の特定の標的を選択的に破壊するレーザー療法は、現在、PWM を治療するために最も一般的に使用されているアプローチですが、レーザー後の PWM の完全なブランチングは、ほとんどの患者でほとんど達成されず、スタージ ウェーバー患者の 10 ~ 45% にすぎません。満足のいく結果を示しています。 PWM のパルス色素レーザー治療の合併症には、化膿性肉芽腫、かさぶた、皮膚の瘢痕化、永久的な色素沈着低下/色素沈着過剰が含まれます。 レーザー治療は、同様に見苦しい可能性がある低色素沈着のために、肌の色が濃い子供には比較的禁忌です. レーザー治療は、患者にかなりの不快感と痛みを引き起こし、子供の場合は全身麻酔が必要になることがよくあります。 これは、乳児期の早期治療が望ましく、PWM の解像度の向上が得られるため、特に当てはまります。 晩年の肥大PWMは、どの治療にも耐性があります。 最近、プロプラノロールが乳児の毛細血管腫の治療に成功したことが報告されました.13 ベータ遮断が血管腫を改善する機序は不明ですが、ベータ 2 を介した血管収縮効果とそれに続く毛細血管内皮細胞のアポトーシスが治療効果に寄与している可能性があります。

プロプラノロールの経口投与は、気管支痙攣、血管痙攣、低血糖、低血圧、重度の徐脈、心ブロック、うっ血性心不全などの重篤な全身合併症を引き起こす可能性があります。 βブロッカーである局所チモロール溶液は、小規模なパイロット研究で、全身への影響がほとんどまたはまったくなく、まぶたの毛細血管腫を軽減する同様の能力を示しています. 内皮細胞のターンオーバーの増加を特徴とする増殖性病変である毛細血管腫と同様に、PWM は異常な内皮細胞と拡張した毛細血管の大きな表面積を伴う毛細血管の奇形です。 したがって、毛細血管腫と PWM は、異常な毛細血管内皮細胞の類似した特徴を共有しています。

このパイロット研究は、PWM の管理における局所チモロールの潜在的な役割を調査するように設計されています。 PWM は、約 50% の患者が緑内障を発症する疾患であるスタージ-ウェーバー症候群と頻繁に関連しているため、この研究は眼科で実施されます。

この研究は2つのアームで構成されます。 1 つのグループにはチモロールが与えられ、2 つ目のグループにはプラセボ防腐剤を含まない人工涙液ジェルが与えられます。 グループは 1:1 の比率で分割され、PWM の場所、年齢、人種によってチモロール グループとプラセボ グループが一致します。

両方の薬剤は、対象の両親/保護者によって、1日2回、6ヶ月間、治療部位に指先で塗布され、擦り込まれます。 (施術部位:顔面PWMの下縁1×1cm)

フォローアップ スケジュール: 治療開始から 1 週間後、その後 2 か月ごとに 6 か月間。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Wills Eye Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2歳から10歳までの年齢
  • ポートワインマーク
  • 英語が流暢で読み書きができる代替意思決定者
  • インフォームドコンセント文書を読むのに十分な代用意思決定者のビジョン

除外基準:

  • 活動性の眼感染症(結膜炎、角膜炎、)
  • -低/高血圧、低血糖、徐脈、喘息、またはベータ遮断薬の使用に対する禁忌を含む全身状態の病歴
  • 必要なフォローアップを遵守できない
  • 英語に堪能ではない、または読み書きができない代替意思決定者
  • 同意文書を読むことができない代理人の意思決定者
  • -すでに全身性ベータ遮断薬またはベータアゴニストを使用している患者(緑内障のために局所ベータ遮断薬をすでに使用している患者は研究から除外されません)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チモロール
このグループの参加者は局所チモロールを受け取ります
0.5% チモロール マレイン酸点眼用ゲル形成溶液を 1 回塗布
他の名前:
  • Timoptic-XE
プラセボコンパレーター:プラセボ
このグループの参加者は、防腐剤を含まない人工涙液ジェルを受け取ります。
防腐剤を含まない人工涙液ゲルを 1 日 2 回塗布します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポートワインマークの治療部位への出現
時間枠:12ヶ月
治療部位でのPWMの色とサイズの変化は、局所チモロールの有効性を決定します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alex V Levin, MD, MHSc、Wills Eye Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月19日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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