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てんかんにおける健康転帰の個別化 - 臨床サービスの紹介 (PHOENICS)

2012年2月10日 更新者:University Health Network, Toronto

パイロット試験: てんかんの健康転帰の個別化 - 臨床サービスの紹介

発作が予測不可能であるという仮定は、自己効力感の認識に多大な影響を与える可能性があり、実際の発作よりも患者の生活の質の低下に寄与する可能性があります. てんかん患者は、てんかんの恣意的な性質が社会化、教育、自己同一性の形成に与える影響を特に受けやすい。 その結果、発作が十分に制御されている個人でも、心理社会的および心理的な後遺症が観察される可能性があります。 発作の発生と生活の質に対するてんかん発作の影響との関係は、相反するものとして特徴付けることができます。例えば 感情的なストレスは、発作の結果だけではありません。また、最も頻繁に報告されている発作誘発剤でもあります。 行動介入はてんかん治療の第 3 の柱として繰り返し考えられてきましたが、主な焦点は薬理学的および外科的介入による受動的な発作制御にとどまり、被害をさらに悪化させる可能性があります。 てんかん手術後の転帰は、手術前の特性と密接に相関しています。 結果として、習慣性発作の状況での予防的治療介入により、慢性疾患から健康状態への移行を促進するための非薬理学的介入に関する研究に対する医学界での関心が高まっています。 てんかんへの Andrews/Reiter (AR) アプローチは、積極的な発作制御の戦略を開発し、自己定義した生活の質を改善するために、発作の警告サイン、発作誘因、および一般的な生活ストレス要因を個人が特定するのを支援する体系的なカウンセリング介入です。 文献レビューは、AR が最も包括的に開発された心理的アプローチを表していることを示しています。 提案された試験は、ARが医学的に難治性のてんかん患者の発作頻度と精神病理学的併存疾患を減少させ、発作の自己効力感と全体的な生活の質を向上させるかどうかという問題に対処します。

調査の概要

詳細な説明

潜在的な被験者は、3年間の登録期間中に体系的にアプローチされ、三次医療てんかんセンター(トロント西部病院)でケアを受けている患者集団の連続サンプルを募集します。 ベースライン測定値を確立するための 8 週間の期間の後、提案された試験では、被験者を A/R 介入グループ、リラクゼーション/瞑想コントロール グループ、または通常のケア コントロール グループ (N1=N2=N3=10) に割り当てます。治療原則の内在化は積極的なプロセスであり、介入に対する患者の継続的な動機付けと遵守を必要とするという事実。 被験者がセルフケア強化活動に従事する高い内発的動機を示しているが、好みを示さない場合、その被験者は A/R 介入またはリラクゼーション プロトコルのいずれかに無作為に割り付けられます。 この試験デザインは、選択の潜在的な効果に関して効果の大きさを測定することを可能にし、好みと治療の間に何らかの相互作用があるかどうかも考慮します。

この試験では、次のことが決定されます。

I. (a) 発作のない被験者、および (b) 臨床的に意味のある被験者、すなわち発作頻度が 90% 以上または 50% 以上減少した被験者の割合 II. てんかんスケール(SHE)の主観的ハンディキャップによって示される障害の主観的認識の変化、III。 多次元健康制御遺伝子座 (M-HLOC)、フォーム C およびてんかん自己効力感尺度 (ESES)、IV によって示される発作自己効力感の変化。 (a) てんかんにおける神経疾患うつ病インベントリー (NDDI-E)、(b) 状態特性不安インベントリー (STAI)、(c) 気分状態のプロファイル (POMS 概要)、および ( d) 知覚ストレス尺度 (PSS)、V. (a) てんかんにおける生活の質 (QOLIE-89)、(b) 生活のさまざまな領域の個別に識別された記述子、および (c) 個別に識別された QOL の変化てんかん関連の苦痛。 継続的な対策(目的IおよびIII b)は、最初の被験者登録後9か月および10か月の間に取得されます。 他のすべての測定値は、10 月末に取得されます。

介入プロトコル: 3 ~ 5 か月の間、A/R 介入プロトコルでは、ワークブック「てんかんを制御する」の 11 の章 (「ステップ」) のそれぞれに 1 回の対面カウンセリング セッションを行います。 6 ~ 8 か月間の電話。 A/R 治療計画には、毎日の活動が含まれます: ジャーナリング (10 分)、CD ガイド付きリラクゼーション (10-30 分)、ワークブック (10 分) は、発作の状況の機能分析と対処戦略の開発を促進します。 介入を提供する研修生は、AR 介入の共同開発者である Donna Andrews 博士によって監督されるため、試験は知識の翻訳に使用されます。 リラクゼーションと瞑想のプロトコルは、月 3 ~ 5 の間は毎週 30 分のセッションで構成され、月 6 ~ 8 の間は週 2 回の 60 分のセッションで構成されます。

すべての被験者は、発作の発生(数と種類)とAEDの遵守を記録するように指示されています。 彼らは治療中の神経科医に引き続き会い、必要に応じて抗てんかん薬の調整を行います。 投薬の変更は結果分析に含まれます。 定期的な血清レベルは、薬物コンプライアンスを監視するために描画されます。 追跡データを得るために、パイロット試験の終了後12、24、および36か月で研究対象にアプローチします。 サンプルサイズの決定は文献レビューに基づいており、通常のケアグループの寛解率は5%、A / R介入グループの寛解率は35%であり、コンプライアンス違反による損失を説明するために30%膨らんだと仮定しています。 結果は、グループ全体で見られるように比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18~40歳
  • 読み書きを含む英語の流暢さ
  • -医療記録のレビューによって示されるてんかんの確定診断(ビデオEEG、ルーチンEEGおよび画像)
  • -患者の病歴における適切な薬物試験ごとに発作の自由を達成するための少なくとも2つの失敗によって示される薬物抵抗性
  • -発作の減少を目的とした外科的介入を受ける資格
  • 月に少なくとも2回の複雑部分発作のベースライン発作頻度
  • -研究に登録している間、別の非医薬品治療を開始しない意欲
  • -研究に登録している間、薬物治療を変更しないようにする準備ができている
  • 介入プロトコルを遵守する動機

除外基準:

  • てんかんの再発寛解過程の病歴
  • 推定心因性イベント
  • -試験への登録後8か月以内に予定されている、または可能性のある治療の変更
  • 否定的なコンプライアンス履歴
  • ベースライン測定の不遵守
  • ベースライン測定中の発作頻度が月に2回未満
  • がん、脳卒中、重大な心臓病、精神障害などの深刻なその他の医学的問題
  • 脳腫瘍、血管奇形、進行性てんかん症候群、神経変性疾患、または著しい発達遅滞 (IQ<80)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A/R介入
A/R 介入は、てんかんに特化したカウンセリング介入に参加する 10 人の研究対象に対応します。
Andrews/Reiter のてんかんへのアプローチは、個人が自己定義した生活の質を改善するのを支援するために、従来の治療法、教育モジュール、心理的介入、およびリラクゼーション技術を統合する体系的なセミディレクティブでマルチモーダルなカウンセリング介入です。 対面カウンセリング セッションと電話による監視は、標準化されたワークブック (「Taking Control of Your Epilepsy」) に基づいており、進行中の段階的なガイドラインです。
他の名前:
  • A/R介入
実験的:リラクゼーション
リラクゼーション グループは、条件の不特定の支持的リラクゼーション介入に参加する 10 人の被験者を収容します。
リラクゼーションコントロールグループに参加する被験者は、次のリラクゼーション技術を採用する毎週のリラクゼーションセッションに参加します:瞑想、漸進的筋弛緩、自律訓練。
介入なし:普段のお手入れ
どちらの介入にも参加することに関心がない10人の潜在的な研究対象者は、通常のケアコントロールグループとしてデータを提供するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発作のない研究対象の割合
時間枠:被験者の最初の登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースラインの発作頻度から 9 か月目と 10 か月目の変化。
発作のない研究対象の割合の決定は、このパイロット試験の主要な結果の尺度になります。 発作の自由は、被験者の最初の登録後9か月目と10か月目の間に発作(オーラではない)がないこととして定義されます。
被験者の最初の登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースラインの発作頻度から 9 か月目と 10 か月目の変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発作頻度の臨床的に意味のある減少を達成した被験者の割合
時間枠:被験者の最初の登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースラインの発作頻度から 9 か月目と 10 か月目の変化。
発作頻度の臨床的に意味のある減少を達成する被験者の割合が決定される。 発作頻度の減少は、発作の 90% 以上の減少または発作の 50% 以上の減少として分類されます。
被験者の最初の登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースラインの発作頻度から 9 か月目と 10 か月目の変化。
てんかんの主観的ハンディキャップ
時間枠:最初の被験者登録後、月 1 に取得したベースライン アンケート スコアからの変化
-ベースライン時および被験者登録後10か月の終わりに、てんかんの主観的ハンディキャップ32項目(SHE)スケールの完了によって示される変化。
最初の被験者登録後、月 1 に取得したベースライン アンケート スコアからの変化
健康に関する自己効力感
時間枠:最初の被験者登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースライン アンケート スコアと副作用が報告された日数の割合からの変化。
18 項目の多次元健康制御 (M-HLOC) アンケートの完了によって示される変化。 ESES)。 投薬の副作用が報告された日数の割合は、ベースライン測定の最初の8週間の間に得られた文書と、最初の被験者登録後9か月および10か月の間に得られた有害事象の文書とを比較して決定されます。
最初の被験者登録後、1 か月目と 2 か月目に得られたベースライン アンケート スコアと副作用が報告された日数の割合からの変化。
精神病理学的障害とストレス
時間枠:被験者の最初の登録後、1 か月目から 10 か月目に得られたベースライン アンケート スコアからの変化。
てんかんにおける 6 項目の神経障害うつ病インベントリー (NDDI-E)、状態特性不安インベントリー (STAI)、30 項目の気分状態プロファイル (POMS-Brief)、および 14 項目の知覚ストレス尺度 ( PSS)
被験者の最初の登録後、1 か月目から 10 か月目に得られたベースライン アンケート スコアからの変化。
生活の質
時間枠:最初の被験者登録後、月 1 に取得したベースライン アンケート スコアからの変化
89 項目のてんかんにおける生活の質 (OLIE-89) アンケートに関する変更。
最初の被験者登録後、月 1 に取得したベースライン アンケート スコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Taufik A Valiante, MD PhD FRCS、Toronto Western Hospital; University Health Networks

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (予想される)

2013年9月1日

研究の完了 (予想される)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月10日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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