救急部門における急性疼痛管理のための低用量ケタミン(LDK)対モルヒネ
この研究の目的は、救急部門での急性疼痛の管理に関して、静脈内低用量ケタミン (LDK) の安全性と有効性を業界標準のモルヒネ (MOR) と比較することです。
LDK とモルヒネの両方に副作用があります。 これらの副作用の量と性質を比較します。 さらに、鎮静または動揺の程度が具体的に測定されます。 この現在の研究の目的は、この比較を行い、LDK の使用に関する証拠を逸話的なものから科学的なものに変えることです。
調査の概要
詳細な説明
フェーズ 1 は、救急外来患者の急性疼痛管理のために、低用量ケタミン (LDK) とモルヒネの使用を比較する無作為対照二重盲検試験です。 被験者の都合の良いサンプルは、急性腹痛、側腹部/腰部の痛み、および/または四肢の痛みでブルックアーミーメディカルセンター救急部門に来院した18〜50歳の患者集団から登録されます。 研究に参加するには、患者が他のすべての研究基準を満たすことに加えて、オピオイド鎮痛の必要性が主治医によって示されなければなりません。
その後、患者は 2 つの治療群のいずれかに無作為に割り付けられます。 治験薬(ケタミン)またはアクティブコントロール(モルヒネ)のいずれかを受ける前に、患者は数値評価尺度(NRS)で痛みを評価するよう求められます。0 は痛みなし、10 は可能な限り最悪の痛みです。 ベースラインのバイタルサイン (血圧、心拍数、呼吸数、酸素飽和度) も記録されます。 これらのバイタル サインと NRS は、投薬後 5、10、および 20 分で再評価されます。 20 分後、Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) スコアも記録し、追加の鎮痛剤が必要かどうかを患者に尋ねます。 患者が 2 回目の投薬の必要性を否定した場合、入院、退院、手術室への移動、または合計初回投与から120分後。
研究中いつでも、患者が鎮痛剤の2回目の投与を必要とする場合、薬物の投与後、投与後5、10、および20分でバイタルサインを評価します。 20 分後に、RASS スコアと NRS スコアも記録されます。 その後、入院、退院、手術室への移動まで、または初回投与から合計 120 分経過するまで、20 分ごとに再評価されます (バイタル サイン、NRS、および RASS)。
研究中の任意の時点で鎮痛剤の 3 回目の投与が必要な場合、これは治療の失敗と見なされ、治療担当医に連絡して、さらなる疼痛管理を提供します。
研究の第 2 段階は観察的です。 匿名の満足度調査は、研究のパート1から募集された患者の担当看護師、医師、または医師助手(PA)に提供されます。 調査を実施する目的は、観察の観点をデータに追加して、患者の痛みがどの程度コントロールされたかを測定できるようにすることです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ、78234
- Brooke Army Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -急性(10日未満)の腹痛、側腹部/腰部の背中の痛み、および/または四肢の痛みを伴うBrooke Army Medical Centerの救急部門に来院した18〜59歳の患者、およびED治療の判断において十分な重症度の患者医師またはPAが静脈内オピオイドの使用を保証する
除外基準:
- バイタル サインの安定性が低い 低酸素症: Sats
- 精神状態の変化または中毒
- -患者は参加したくない、またはインフォームドコンセントを提供したくない
- オピオイド薬の同時使用を伴う慢性疼痛または疼痛症候群の病歴
- 線維筋痛症
- -患者は過去4時間以内にオピオイドおよび/またはトラマドールを投与されました
- -過去4時間の処方鎮痛薬の使用(筋弛緩薬、アセトアミノフェン、またはトラドールを含むNSAIDを除外するため)
- モルヒネまたはケタミンに対するアレルギー
- 唯一のプロバイダーのステータス
- 過去にモルヒネまたはケタミンの副作用
- トリアージ看護師の意見で、即時の鎮痛緩和が必要な患者
- -患者は出産可能年齢の女性であり、トリアージでのHCG分析のために尿または血清を提供できません
- 妊娠中または授乳中
- -酸素依存性肺疾患、肝硬変または透析を必要とする腎疾患の存在。 (電子カルテレビューによる評価)
- -虚血性心疾患、心不全、または不安定な不整脈の存在(電子カルテレビューによる評価)
- 頭蓋内腫瘤または血管病変の存在。
- 精神病または幻覚の存在
- 体重が115kg超または45kg未満
- -急性眼/頭部外傷の病歴
- -頭蓋内圧亢進/高血圧性水頭症の病歴
- 英語を話さない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ケタミン
0.3 MG/KG IV ケタミンを 5 分かけて投与。
25mgの最大用量。
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0.3 mg/kg ケタミン 5 分間の静脈内プッシュ (IVP)。
合計 2 回の投与が可能です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:モルヒネ
0.1 MG/KG IV モルヒネを 5 分かけて投与。
最大用量 8mg。
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0.1 mg/kg モルヒネ IVP を 5 分間。
合計 2 回の投与が可能です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン NRS 疼痛スコアからの数値評価尺度 (NRS) 疼痛スコアの最大変化
時間枠:投与後5、10、20、40、60、80、100、120分
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数値評価尺度 (NRS) 疼痛スコアは、疼痛の 11 点評価尺度です。
0 が痛みなし、10 が想像できる最悪の痛みです。
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投与後5、10、20、40、60、80、100、120分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NRS ペイン スコアの変更時期
時間枠:5,10,20,40,60,80,100,120分
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治験薬の投与後、患者の NRS 疼痛スコアの変化を示すのにかかった時間。
報告グループ全体の NRS ペイン スコアを変更する時間が作成されます
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5,10,20,40,60,80,100,120分
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NRS 疼痛スコアの最大変化までの時間
時間枠:5分、10分、20分、その後20分ごとに合計120分
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治験薬の投与後、患者の NRS 疼痛スコアの最大変化を示すために要した間隔時間を各群について報告します。
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5分、10分、20分、その後20分ごとに合計120分
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治療失敗の発生率
時間枠:120分
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-適切な疼痛管理のために提供される治験薬の2回以上の投与が必要
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120分
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異常なバイタル サインを含む副作用の発生率
時間枠:5,10,20,40,60,80,100,120分
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患者はバイタル サイン (血圧、心拍数、呼吸数、酸素飽和度)、および投薬後 5、10、20 分にすべての副作用について評価され、その後、最初から合計 120 分まで 20 分ごとに評価されます。治験薬の投与量。
すべての副作用と異常なバイタル サインが記録されます。
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5,10,20,40,60,80,100,120分
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Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) の 0 からの最大偏差
時間枠:5,10,20,40,60,80,100,120分
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RASS の「正常/ベースライン」として 0 を使用し、いずれかの方向の最大偏差を使用して、鎮静または動揺のレベルに対する治験薬の効果を実証します。 結果は次のように報告されます。 Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) スコアの範囲は次のとおりです。
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5,10,20,40,60,80,100,120分
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Joshua P Miller, MD、United States Air Force
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。