若年成人女性救急科（ED）患者の危険な性行動を軽減するためのテキストメッセージプログラム (StARSS)
2015年5月26日 更新者：University of Pittsburgh
救急科から退院した若い女性の危険な性行動を減らすための携帯電話テキストメッセージプログラム
米国予防サービス特別委員会（USPSTF）は、性感染症の予防のためにプライマリケアの現場で行動カウンセリングを推奨していますが、スクリーニングやカウンセリングが行われることはほとんどありません。
テキスト メッセージング (TM) は、患者の行動変化に影響を与えるツールとして使用されることが増えていますが、救急科 (ED) でリスクのある性的行動を報告する患者に対するテキスト メッセージング (TM) の効果は不明です。
研究者らは、リスクにさらされている性行動について若い成人女性をEDに基づいてスクリーニングし、TMを使用して情報を提供し、健康行動を改善するためのスキルを構築する3か月の試験に参加させることの実現可能性を評価しようとしている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15221
- UPMC Mercy Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 年齢 18 ～ 25 歳
- AUDIT-C スコア > 2
- （最後のセックスの前に薬物またはアルコールを摂取した、または最後のセックスでコンドームを使用しなかった、または過去 3 か月以内にパートナーが 1 人以上）
除外基準:
- SMS 機能を備えた個人用携帯電話はありません
- 囚人
- 妊娠中、または今後 3 か月以内に妊娠を予定している
- 現在または過去の薬物/アルコール治療または精神科治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ライフスタイルカウンセリング
危険な性的接触を評価し、懸念事項、目標設定、リスクを軽減するツールなどのフィードバックを提供する毎週の SMS
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危険な性的接触に関する毎週の SMS 評価とフィードバック
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介入なし：普段のお手入れ
通常のケアには、通常の臨床ケアと同様の ED プロバイダーのカウンセリングが含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コンドームなしのセックス
時間枠：ED解消から3ヶ月後
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参加者はED退院後12週間後に電話でフォローアップを受ける予定です。
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ED解消から3ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無防備な膣内性交の回数
時間枠：ED退院後3ヶ月
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参加者は、ED 退院後 12 週間後に電話でフォローアップするために呼び出されます。
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ED退院後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。