Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program textových zpráv ke snížení rizikového sexuálního chování u mladých dospělých pacientek na oddělení pohotovosti (ED) (StARSS)

26. května 2015 aktualizováno: University of Pittsburgh

Program textových zpráv mobilního telefonu ke snížení rizikového sexuálního chování u mladých žen propuštěných z pohotovosti

Americká pracovní skupina pro preventivní služby (USPSTF) doporučuje behaviorální poradenství v prostředí primární péče pro prevenci sexuálně přenosných chorob, nicméně screening a poradenství se vyskytují jen zřídka. Textové zprávy (TM) se stále více používají jako nástroj k ovlivnění změny chování u pacientů, ale jejich účinek na pacienty, kteří hlásí rizikové sexuální chování na pohotovosti (ED), není znám. Výzkumníci se snaží zhodnotit proveditelnost screeningu mladých dospělých žen na rizikové sexuální chování na základě ED a zařazují je do 3měsíčního pokusu s použitím TM k poskytování informací a budování dovedností ke zlepšení zdravotního chování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15221
        • UPMC Mercy Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Věk 18-25 let
  • Skóre AUDIT-C > 2
  • (Drogy nebo alkohol před posledním sexem NEBO žádný kondom při posledním sexu NEBO > 1 partner za poslední 3 měsíce)

Kritéria vyloučení:

  • Žádný osobní mobilní telefon s funkcemi SMS
  • Vězeň
  • Těhotná nebo plánovaná v příštích 3 měsících
  • Současná nebo minulá léčba drogové/alkoholické nebo psychiatrická léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Poradenství v oblasti životního stylu
Týdenní SMS hodnotící riziková sexuální setkání a poskytující zpětnou vazbu včetně obav, stanovení cílů a nástrojů ke snížení rizika
Behaviorální: Poradenství v oblasti životního stylu
Týdenní SMS hodnocení rizikových sexuálních setkání se zpětnou vazbou
Žádný zásah: Obvyklá péče
Obvyklá péče zahrnuje poradenství poskytovateli ED podle běžné klinické péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sex bez kondomu
Časové okno: 3 měsíce po propuštění ED
Účastníci budou vyzváni k telefonickému sledování 12 týdnů po propuštění z ED
3 měsíce po propuštění ED

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nechráněných vaginálních pohlavních styků
Časové okno: 3 měsíce po propuštění ED
Účastníci budou vyzváni k telefonickému sledování 12 týdnů po propuštění ED
3 měsíce po propuštění ED

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

8. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PRO10100400

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání, sex

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit