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Programme de messagerie texte pour réduire les comportements sexuels à risque chez les jeunes femmes adultes patientes des services d'urgence (ED) (StARSS)

26 mai 2015 mis à jour par: University of Pittsburgh

Programme de messagerie texte sur téléphone portable pour réduire les comportements sexuels à risque chez les jeunes femmes sortant du service des urgences

Le groupe de travail américain sur les services préventifs (USPSTF) recommande des conseils comportementaux dans le cadre des soins primaires pour la prévention des maladies sexuellement transmissibles, cependant, le dépistage et les conseils sont rarement dispensés. La messagerie texte (TM) est de plus en plus utilisée comme outil pour modifier le comportement des patients, mais son effet sur les patients qui signalent un comportement sexuel à risque au service des urgences (ED) est inconnu. Les enquêteurs cherchent à évaluer la faisabilité du dépistage basé sur l'urgence des jeunes femmes adultes pour les comportements sexuels à risque et à les inscrire à un essai de 3 mois utilisant la MT pour fournir des informations et renforcer les compétences afin d'améliorer le comportement de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15221
        • UPMC Mercy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Âge 18-25 ans
  • Score AUDIT-C > 2
  • (Drogues ou alcool avant le dernier rapport OU Pas de préservatif lors du dernier rapport OU > 1 partenaire au cours des 3 derniers mois)

Critère d'exclusion:

  • Pas de téléphone portable personnel avec fonctions SMS
  • Prisonnier
  • Enceinte ou planification dans les 3 prochains mois
  • Traitement actuel ou passé pour toxicomanie/alcoolisme ou traitement psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conseil en style de vie
SMS hebdomadaire évaluant les rencontres sexuelles à risque et fournissant des commentaires, y compris les préoccupations, l'établissement d'objectifs et des outils pour réduire les risques
Comportemental: Conseil en style de vie
Évaluations hebdomadaires par SMS des rencontres sexuelles à risque avec commentaires
Aucune intervention: Soins habituels
Les soins habituels comprennent les conseils du fournisseur de services d'urgence conformément aux soins cliniques normaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sexe sans préservatif
Délai: 3 mois après la sortie du service d'urgence
Les participants seront appelés pour un suivi téléphonique 12 semaines après la sortie de l'urgence
3 mois après la sortie du service d'urgence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de rapports sexuels vaginaux non protégés
Délai: 3 mois après la sortie de l'urgence
Les participants seront appelés pour un suivi téléphonique 12 semaines après la sortie de l'urgence
3 mois après la sortie de l'urgence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2012

Première publication (Estimation)

8 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO10100400

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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