젊은 성인 여성 응급실(ED) 환자의 위험한 성행위를 줄이기 위한 문자 메시지 프로그램 (StARSS)
2015년 5월 26일 업데이트: University of Pittsburgh
응급실에서 퇴원한 젊은 여성의 위험한 성행위를 줄이기 위한 휴대전화 문자 메시지 프로그램
미국 예방 서비스 태스크 포스(USPSTF)는 성병 예방을 위해 1차 진료 환경에서 행동 상담을 권장하지만 선별 및 상담은 거의 이루어지지 않습니다.
문자 메시지(TM)는 환자의 행동 변화에 영향을 미치는 도구로 점점 더 많이 사용되고 있지만 응급실(ED)에서 위험한 성적 행동을 보고하는 환자에 대한 영향은 알려져 있지 않습니다.
조사관은 위험에 처한 성행위에 대한 ED 기반 젊은 성인 여성 선별의 타당성을 평가하고 건강 행동을 개선하기 위한 정보 및 기술 구축을 제공하기 위해 초월명상을 사용하여 3개월 시험에 등록합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15221
- UPMC Mercy Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 18~25세
- AUDIT-C 점수 > 2
- (마지막 성관계 전 약물 또는 알코올 또는 마지막 성관계 시 콘돔 없음 또는 지난 3개월 동안 > 1 파트너)
제외 기준:
- SMS 기능이 있는 개인 휴대전화 없음
- 죄인
- 임신 또는 향후 3개월 내 계획
- 현재 또는 과거의 약물/알코올 치료 또는 정신과 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 생활 상담
위험한 성적 접촉을 평가하고 우려 사항, 목표 설정 및 위험을 줄이기 위한 도구를 포함한 피드백을 제공하는 주간 SMS
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피드백을 통한 위험한 성적 만남에 대한 주간 SMS 평가
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간섭 없음: 평소 케어
일반적인 치료에는 정상적인 임상 치료에 따른 ED 제공자 상담이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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콘돔 없는 섹스
기간: ED 퇴원 후 3개월
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ED 퇴원 후 12주에 참가자에게 전화 후속 조치를 요청합니다.
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ED 퇴원 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보호되지 않은 질 성행위 횟수
기간: ED 퇴원 후 3개월
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ED 퇴원 후 12주에 참가자에게 전화 후속 조치를 요청합니다.
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ED 퇴원 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
생활 상담에 대한 임상 시험
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University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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University Health Network, Toronto완전한