减少年轻成年女性急诊科 (ED) 患者危险性行为的短信计划 (StARSS)
2015年5月26日 更新者：University of Pittsburgh
减少从急诊科出院的年轻女性危险性行为的手机短信计划
美国预防服务工作组 (USPSTF) 建议在初级保健环境中进行行为咨询以预防性传播疾病，但是很少进行筛查和咨询。
短信 (TM) 越来越多地被用作影响患者行为改变的工具，但它对在急诊科 (ED) 报告有风险性行为的患者的影响尚不清楚。
研究人员试图评估基于 ED 筛查年轻成年女性高危性行为的可行性，并让她们参加为期 3 个月的试验，使用 TM 提供信息和技能建设以改善健康行为。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15221
- UPMC Mercy Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性
- 18-25岁
- AUDIT-C 分数 > 2
- （最后一次性行为之前吸毒或酗酒，或者最后一次性行为没有使用安全套，或者最近 3 个月内有 > 1 个伴侣）
排除标准：
- 没有带 SMS 功能的个人手机
- 囚犯
- 怀孕或计划在接下来的 3 个月内
- 当前或过去的药物/酒精治疗或精神病治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：生活方式咨询
每周 SMS 评估有风险的性接触并提供反馈，包括关注、目标设定和降低风险的工具
|
每周对有风险的性接触进行短信评估并提供反馈
|
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无干预：日常护理
常规护理包括 ED 提供者按照正常临床护理提供的咨询
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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没有安全套的性行为
大体时间：ED 出院后 3 个月
|
参与者将在 ED 出院后 12 周被要求进行电话随访
|
ED 出院后 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无保护的阴道性接触次数
大体时间：ED 出院后 3 个月
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ED 出院后 12 周，将要求参与者进行电话随访
|
ED 出院后 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月7日
首次发布 (估计)
2012年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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