Tekstiviestiohjelma nuorten aikuisten naispuolisten ensiapuosaston potilaiden riskialtis seksuaalisen käyttäytymisen vähentämiseksi (StARSS)
tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Pittsburgh
Matkapuhelimen tekstiviestiohjelma, joka vähentää riskialtista seksuaalista käyttäytymistä päivystysosastolta kotiutetuilla nuorilla naisilla
Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmä (USPSTF) suosittelee käyttäytymisneuvontaa perusterveydenhuollossa sukupuolitautien ehkäisyyn, mutta seulontaa ja neuvontaa tapahtuu harvoin.
Tekstiviestejä (TM) käytetään yhä enemmän välineenä vaikuttamaan potilaiden käyttäytymisen muutoksiin, mutta sen vaikutusta potilaisiin, jotka raportoivat riskialttiista seksuaalisesta käyttäytymisestä ensiapuosastolla (ED), ei tunneta.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan ED-pohjaisen nuorten aikuisten naisten riskialtista seksuaalista käyttäytymistä koskevan seulonnan toteutettavuutta ja osallistumista 3 kuukauden tutkimukseen, jossa käytetään TM:ää tiedon ja taitojen kehittämiseksi terveyskäyttäytymisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15221
- UPMC Mercy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Ikä 18-25 vuotta
- AUDIT-C-pisteet > 2
- (Huumeet tai alkoholi ennen viimeistä yhdyntää TAI ei kondomia viimeisen sukupuoliyhteyden aikana TAI > 1 kumppani viimeisen 3 kuukauden aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei henkilökohtaista matkapuhelinta tekstiviestitoiminnoilla
- Vanki
- Raskaana tai suunnittelee seuraavan 3 kuukauden aikana
- Nykyinen tai mennyt huume-/alkoholihoito tai psykiatrinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elämäntapaneuvonta
Viikoittainen tekstiviesti, jossa arvioidaan riskialttiita seksuaalisia kohtaamisia ja annetaan palautetta, mukaan lukien huolenaiheet, tavoitteiden asettaminen ja työkalut riskin vähentämiseen
|
Viikoittainen SMS-arvioinnit riskialtis seksuaalisista kohtaamisista palautteen kera
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavanomaiseen hoitoon kuuluu ED-palveluntarjoajan neuvonta normaalin kliinisen hoidon mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksiä ilman kondomia
Aikaikkuna: 3 kuukautta ED-purkauksen jälkeen
|
Osallistujat kutsutaan puhelinseurantaan 12 viikkoa ED-poiston jälkeen
|
3 kuukautta ED-purkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojaamattomien emättimen seksuaalisten kohtaamisten määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ED:n jälkeen
|
Osallistujat kutsutaan puhelinseurantaan 12 viikon kuluttua ED:stä
|
3 kuukautta ED:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO10100400
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .