Sms-programma om riskant seksueel gedrag bij jongvolwassen vrouwelijke spoedeisende hulp (ED)-patiënten te verminderen (StARSS)
26 mei 2015 bijgewerkt door: University of Pittsburgh
Sms-programma voor mobiele telefoons om risicovol seksueel gedrag te verminderen bij jonge vrouwen die zijn ontslagen uit de afdeling spoedeisende hulp
De Amerikaanse taskforce voor preventieve diensten (USPSTF) beveelt gedragstherapie aan in de eerstelijnszorg ter preventie van seksueel overdraagbare aandoeningen, maar screening en begeleiding komen zelden voor.
Tekstberichten (TM) worden steeds vaker gebruikt als hulpmiddel om gedragsverandering bij patiënten te beïnvloeden, maar het effect op patiënten die seksueel risicogedrag melden op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) is onbekend.
De onderzoekers proberen de haalbaarheid te beoordelen van op ED gebaseerde screening van jonge volwassen vrouwen op risicovol seksueel gedrag en ze in te schrijven voor een proefperiode van 3 maanden waarbij TM wordt gebruikt om informatie en het opbouwen van vaardigheden te leveren om het gezondheidsgedrag te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15221
- UPMC Mercy Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijk
- Leeftijd 18-25 jaar
- AUDIT-C-score > 2
- (Drugs of alcohol voor de laatste seks OF Geen condoom bij de laatste seks OF > 1 partner in de laatste 3 maanden)
Uitsluitingscriteria:
- Geen persoonlijke mobiele telefoon met sms-functies
- Gevangene
- Zwanger of van plan binnen 3 maanden
- Huidige of vroegere drugs-/alcoholbehandeling of psychiatrische behandeling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Leefstijlbegeleiding
Wekelijkse sms-berichten waarin risicovolle seksuele ontmoetingen worden beoordeeld en feedback wordt gegeven, waaronder bezorgdheid, het stellen van doelen en hulpmiddelen om risico's te verminderen
|
Wekelijkse sms-beoordelingen van risicovolle seksuele ontmoetingen met feedback
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Gebruikelijke zorg omvat counseling van de SEH-aanbieder volgens de normale klinische zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seks zonder condoom
Tijdsspanne: 3 maanden na ED-ontlading
|
Deelnemers worden gebeld voor telefonische follow-up 12 weken na ontslag uit het ziekenhuis
|
3 maanden na ED-ontlading
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal onbeschermde vaginale seksuele ontmoetingen
Tijdsspanne: 3 maanden na ED-ontslag
|
Deelnemers worden gebeld voor telefonische follow-up 12 weken na ED-ontslag
|
3 maanden na ED-ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
8 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRO10100400
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .