Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Textmeddelandeprogram för att minska riskfyllt sexuellt beteende hos unga vuxna kvinnliga akutmottagningspatienter (ED) (StARSS)

26 maj 2015 uppdaterad av: University of Pittsburgh

SMS-program för mobiltelefoner för att minska riskfyllt sexuellt beteende hos unga kvinnor som skrivs ut från akuten

Den amerikanska arbetsgruppen för förebyggande tjänster (USPSTF) rekommenderar beteenderådgivning i primärvården för att förebygga sexuellt överförbara sjukdomar, men screening och rådgivning förekommer sällan. Textmeddelanden (TM) används alltmer som ett verktyg för att påverka beteendeförändringar hos patienter, men dess effekt på patienter som rapporterar sexuellt beteende i riskzonen på akutmottagningen (ED) är okänd. Utredarna försöker bedöma genomförbarheten av ED-baserad screening av unga vuxna kvinnor för sexuellt beteende i riskzonen och registrera dem i en 3-månaders studie med TM för att leverera information och kompetensutveckling för att förbättra hälsobeteendet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15221
        • UPMC Mercy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder 18-25 år
  • AUDIT-C poäng > 2
  • (Droger eller alkohol före senaste sex ELLER ingen kondom med senaste sex ELLER > 1 partner under de senaste 3 månaderna)

Exklusions kriterier:

  • Ingen personlig mobiltelefon med SMS-funktioner
  • Fånge
  • Gravid eller planerar de kommande 3 månaderna
  • Nuvarande eller tidigare drog/alkoholbehandling eller psykiatrisk behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Livsstilsrådgivning
Veckovisa SMS bedömer riskfyllda sexuella möten och ger feedback inklusive oro, målsättning och verktyg för att minska risken
Beteende: Livsstilsrådgivning
Veckovisa SMS-bedömningar av riskfyllda sexuella möten med feedback
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Vanlig vård inkluderar rådgivning från ED-leverantör enligt normal klinisk vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex utan kondom
Tidsram: 3 månader efter ED-utskrivning
Deltagarna kommer att bli kallade för telefonuppföljning 12 veckor efter utskrivning
3 månader efter ED-utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal oskyddade vaginala sexuella möten
Tidsram: 3 månader efter ED-utskrivning
Deltagarna kommer att kallas för telefonuppföljning 12 veckor efter utskrivning
3 månader efter ED-utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

8 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRO10100400

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, Sex

Kliniska prövningar på Livsstilsrådgivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera