Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-program for at reducere risikofyldt seksuel adfærd hos unge voksne kvindelige akutmodtagelsespatienter (ED) (StARSS)

26. maj 2015 opdateret af: University of Pittsburgh

Mobiltelefon SMS-program for at reducere risikofyldt seksuel adfærd hos unge kvinder, der udskrives fra skadestuen

Den amerikanske taskforce for forebyggende tjenester (USPSTF) anbefaler adfærdsrådgivning i den primære sundhedspleje til forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme, dog forekommer screening og rådgivning sjældent. Tekstbeskeder (TM) bliver i stigende grad brugt som et værktøj til at påvirke adfærdsændringer hos patienter, men dens effekt på patienter, der rapporterer udsat seksuel adfærd på skadestuen (ED), er ukendt. Efterforskerne søger at vurdere gennemførligheden af ​​ED-baseret screening af unge voksne kvinder for udsat seksuel adfærd og tilmelde dem i et 3 måneders forsøg med brug af TM til at levere information og opbygning af færdigheder for at forbedre sundhedsadfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15221
        • UPMC Mercy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder 18-25 år
  • AUDIT-C score > 2
  • (Narkotika eller alkohol før sidste sex ELLER Intet kondom med sidste sex ELLER > 1 partner inden for de sidste 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen personlig mobiltelefon med SMS-funktioner
  • Fange
  • Gravid eller planlægger de næste 3 måneder
  • Nuværende eller tidligere stof-/alkoholbehandling eller psykiatrisk behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Livsstilsrådgivning
Ugentlig SMS vurderer risikable seksuelle møder og giver feedback, herunder bekymring, målsætning og værktøjer til at reducere risiko
Adfærdsmæssigt: Livsstilsrådgivning
Ugentlige SMS-vurderinger af risikable seksuelle møder med feedback
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje inkluderer ED-udbyderrådgivning i henhold til normal klinisk pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sex uden kondom
Tidsramme: 3 måneder efter ED-udskrivning
Deltagerne vil blive kaldt til telefonopfølgning 12 uger efter ED-udskrivning
3 måneder efter ED-udskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal ubeskyttede vaginale seksuelle møder
Tidsramme: 3 måneder efter ED udskrivelse
Deltagerne vil blive indkaldt til telefonopfølgning 12 uger efter udskrivelsen af ​​ED
3 måneder efter ED udskrivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2012

Først opslået (Skøn)

8. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO10100400

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, Sex

Kliniske forsøg med Livsstilsrådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner