Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program wiadomości tekstowych mający na celu ograniczenie ryzykownych zachowań seksualnych u młodych dorosłych pacjentek oddziałów ratunkowych (SOR). (StARSS)

26 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Pittsburgh

Program wiadomości tekstowych na telefony komórkowe w celu zmniejszenia ryzykownych zachowań seksualnych u młodych kobiet wypisanych z oddziału ratunkowego

Amerykańska grupa zadaniowa ds. usług prewencyjnych (USPSTF) zaleca poradnictwo behawioralne w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w celu zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową, jednak rzadko zdarzają się badania przesiewowe i poradnictwo. Wiadomości tekstowe (TM) są coraz częściej wykorzystywane jako narzędzie do wpływania na zmianę zachowania pacjentów, ale ich wpływ na pacjentów zgłaszających ryzykowne zachowania seksualne na oddziale ratunkowym (SOR) jest nieznany. Badacze starają się ocenić wykonalność opartych na ED badań przesiewowych młodych dorosłych kobiet pod kątem ryzykownych zachowań seksualnych i zapisywania ich na 3-miesięczną próbę z wykorzystaniem TM w celu dostarczenia informacji i budowania umiejętności w celu poprawy zachowań zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15221
        • UPMC Mercy Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Wiek 18-25 lat
  • Wynik AUDIT-C > 2
  • (narkotyki lub alkohol przed ostatnim stosunkiem LUB brak prezerwatywy podczas ostatniego stosunku LUB > 1 partner w ciągu ostatnich 3 miesięcy)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak osobistego telefonu komórkowego z funkcją SMS
  • Więzień
  • Ciąża lub planowanie w ciągu najbliższych 3 miesięcy
  • Obecne lub przebyte leczenie odwykowe/alkoholowe lub psychiatryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doradztwo dotyczące stylu życia
Cotygodniowe SMS-y oceniające ryzykowne spotkania seksualne i dostarczające informacji zwrotnych, w tym troski, wyznaczania celów i narzędzi zmniejszających ryzyko
Behawioralne: Doradztwo dotyczące stylu życia
Cotygodniowe oceny SMS-ów dotyczące ryzykownych kontaktów seksualnych z informacją zwrotną
Brak interwencji: Zwykła opieka
Zwykła opieka obejmuje porady dostawcy ED zgodnie z normalną opieką kliniczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Seks bez prezerwatywy
Ramy czasowe: 3 miesiące po wypisaniu z ED
Uczestnicy zostaną wezwani na telefoniczną obserwację po 12 tygodniach od wypisu ze szpitala
3 miesiące po wypisaniu z ED

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pochwowych kontaktów seksualnych bez zabezpieczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące po wypisaniu ze szpitala
Uczestnicy zostaną wezwani na telefoniczną obserwację po 12 tygodniach od wypisu ze szpitala
3 miesiące po wypisaniu ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO10100400

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja, Seks

Badania kliniczne na Doradztwo dotyczące stylu życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj