Programa de mensagens de texto para reduzir o comportamento sexual de risco em pacientes jovens adultas do departamento de emergência (DE) (StARSS)
26 de maio de 2015 atualizado por: University of Pittsburgh
Programa de mensagens de texto por celular para reduzir o comportamento sexual de risco em mulheres jovens com alta do departamento de emergência
A força-tarefa de serviços preventivos dos EUA (USPSTF) recomenda o aconselhamento comportamental no ambiente de atenção primária para a prevenção de doenças sexualmente transmissíveis; no entanto, a triagem e o aconselhamento raramente ocorrem.
Mensagens de texto (TM) estão sendo cada vez mais usadas como uma ferramenta para afetar a mudança de comportamento em pacientes, mas seu efeito em pacientes que relatam comportamento sexual de risco no departamento de emergência (DE) é desconhecido.
Os investigadores procuram avaliar a viabilidade da triagem baseada em DE de mulheres adultas jovens para comportamento sexual de risco e inscrevê-las em um teste de 3 meses usando MT para fornecer informações e desenvolver habilidades para melhorar o comportamento de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15221
- UPMC Mercy Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- Idade 18-25 anos
- Pontuação AUDIT-C > 2
- (Drogas ou álcool antes da última relação sexual OU sem preservativo na última relação sexual OU > 1 parceiro nos últimos 3 meses)
Critério de exclusão:
- Nenhum telefone celular pessoal com recursos de SMS
- Prisioneiro
- Grávida ou planejando nos próximos 3 meses
- Tratamento atual ou passado com drogas/álcool ou tratamento psiquiátrico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Aconselhamento de estilo de vida
SMS semanal avaliando encontros sexuais arriscados e fornecendo feedback, incluindo preocupação, definição de metas e ferramentas para reduzir o risco
|
Avaliações semanais por SMS de encontros sexuais arriscados com feedback
|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Os cuidados habituais incluem aconselhamento do provedor de emergência de acordo com os cuidados clínicos normais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sexo sem camisinha
Prazo: 3 meses após a alta do DE
|
Os participantes serão chamados para acompanhamento por telefone 12 semanas após a alta do DE
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3 meses após a alta do DE
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de encontros sexuais vaginais desprotegidos
Prazo: 3 meses após a alta do DE
|
Os participantes serão chamados para acompanhamento por telefone 12 semanas após a alta do DE
|
3 meses após a alta do DE
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
8 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRO10100400
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