再発/難治性急性骨髄性白血病患者の治療におけるエルトロンボパグ オラミン
急性骨髄性白血病の再発/難治性患者における高用量シタラビンおよびミトキサントロン投与後のエルトロンボパグの第I相用量設定研究
調査の概要
状態
条件
- 再発性成人急性骨髄性白血病
- 成人急性巨核芽球性白血病(M7)
- 成人急性低分化型骨髄性白血病 (M0)
- 成人急性単芽球性白血病 (M5a)
- 成人急性単球性白血病 (M5b)
- 成熟を伴う成人急性骨髄芽球性白血病(M2)
- 成熟していない成人急性骨髄芽球性白血病(M1)
- 11q23 (MLL) 異常を伴う成人急性骨髄性白血病
- Del(5q)を伴う成人急性骨髄性白血病
- Inv(16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- T(16;16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- T(8;21)(q22;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- 成人急性骨髄単球性白血病(M4)
- 成人赤白血病(M6a)
- 成人純粋赤血球性白血病 (M6b)
- 成人急性好塩基性白血病
- 成人急性好酸球性白血病
詳細な説明
主な目的:
I. 最大耐用量(MTD)を推定し、急性骨髄性治療のために高用量のシタラビンとミトキサントロンを投与されている患者における毎日の経口エルトロンボパグ(エルトロンボパグ オラミン)の忍容性を調べる(シタラビンの開始後 14 日 +/- 2 日) -シタラビンの開始から14日+/- 2日の骨髄低形成性白血病患者。
Ⅱ. 急性骨髄性白血病患者の治療のために高用量のシタラビンとミトキサントロンを投与した後にエルトロンボパグを投与した場合の血小板数の回復を >= 100 x 10^9/L まで調べること。
概要: これは用量漸増試験です。
患者は、1 日目から 62 日目まで、エルトロンボパグ オラミンを 1 日 1 回(QD)経口(PO)で投与されます。 治療は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、最大 9 週間継続します。
試験治療の完了後、患者は 30 日間経過観察されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University, Winship Cancer Institute
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Roswell Park Cancer Institute
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 化学療法レジメンとして標準治療のシタラビンおよびミトキサントロンを受けた再発/難治性AML患者
- -患者は、24〜72時間以内に輸血しない限り、化学療法によるグレード4の血小板減少症(血小板数<25 x 10 ^ 9 / L)のいずれかでなければなりません
顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)を除くAMLの現在の全身治療は、研究に参加する少なくとも7日前に中止されている必要があります。更に:
- インターロイキン (IL)-11 (オプレルベキン) については、1 日目の少なくとも 4 週間前
- 抗胸腺細胞/抗リンパ球グロブリンについては、1日目の少なくとも8週間前
- -以前に幹細胞移植(SCT)を受けた患者は、SCTに失敗したに違いありません
- -患者は、シタラビン治療スケジュールの開始から14日+/- 2日で、骨髄吸引および生検から低形成を記録している必要があります(芽球が5%未満および細胞性が20%未満と定義)
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが=<2である
- -患者はプロトコルの要件と指示を理解し、遵守することができます
- 総ビリルビン = < 1.5 x 正常値の上限 (ULN) ギルバート症候群または不適切な臓器機能を明確に示さない症例、すなわち、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) および/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの非存在下での間接的 (溶血性) ビリルビンの上昇(AST)異常
- ALTおよびAST =< 3 x ULN
- クレアチニン =< 1.5 x ULN
患者は許容できる避妊法を実践している(表に記載); -女性患者(または男性患者の女性パートナー)は、出産の可能性がない(子宮摘出術、両側卵巣摘出術、両側卵管結紮または閉経後> 1年)か、出産の可能性があり、次の非常に効果的な避妊方法のいずれかを使用する必要があります(すなわち、真珠指数 < 1.0%) 治験薬の投与の 2 週間前から、治験中、および治験の完了または早期中止の 28 日後:
- 性交を完全に控える
- 子宮内避妊器具 (IUD)
- 2 種類のバリア避妊法(横隔膜と殺精子剤、および男性用コンドームと殺精子剤)
- 男性パートナーは研究に参加する前に無菌であり、女性の唯一のパートナーです
- 全身避妊薬(併用またはプロゲステロンのみ)
- 経口薬を飲み込んで保持する能力を実証する
- 患者または法定代理人は、この研究の研究的性質を理解し、研究関連の手順を受ける前に、独立倫理委員会/治験審査委員会が承認した書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります
除外基準:
- 急性前骨髄球性白血病と診断された患者
- QTcF > 450 ミリ秒の患者 (バンドルブランチブロックの患者では QTcF > 480 ミリ秒)
- -5%以上の芽球および/または> 20%の細胞性として定義され、患者の骨髄生検の病理学的報告によって持続性残存疾患として報告された最近の治療からの持続性疾患を有するAML患者 シタラビンの開始から14日+/- 2日
- -既知の血栓性危険因子を持つ患者;例外:治験責任医師が決定したように、治験に参加することの潜在的な利益が血栓塞栓症の潜在的なリスクを上回る患者
- 現在のアルコールまたは薬物乱用
- -治験薬の初回投与前の30日または5半減期(いずれか長い方)以内の治験薬による治療
- 活動的で制御されていない感染症
- -既知の活動性B型肝炎、C型肝炎、または血清陽性のヒト免疫不全ウイルス(HIV)の患者;臨床的疑いがない場合、検査は必要ありません
- -肝硬変の患者(治験責任医師が決定)
- -エルトロンボパグまたは賦形剤に化学的に関連する薬物に対する即時型または遅延型の過敏反応または特異性が知られている患者の参加を禁忌とする
- -東アジアの祖先(すなわち、中国人、日本人、台湾人、または韓国人)の患者
- -既存の心血管疾患(うっ血性心不全、ニューヨーク心臓協会[NYHA]グレードIII-IVを含む)、またはリスクまたは血栓塞栓性イベント(心房細動など)を増加させることが知られている不整脈のある患者
- プロトコル要件に従うことを望まない、または従うことができない
- -治験責任医師の意見では、患者が治験薬を受けるのに不適切な候補であると見なされる状態
- アスピリン(ASA)または非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)の投与なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治療(エルトロンボパグ オラミン)
患者は、1 日目から 62 日目まで、エルトロンボパグ オラミン PO QD を受け取ります。
治療は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、最大 9 週間継続します。
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与えられたPO
他の名前:
標準治療を受ける
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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AML 患者におけるエルトロンボパグ オラミンの MTD および忍容性は、国立がん研究所 (NCI) 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4 を使用して等級付けされた用量制限毒性 (DLT) の発生率に従って決定されます
時間枠:15日目まで
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15日目まで
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AML患者の治療のために高用量のシタラビンとミトキサントロンを投与した後にエルトロンボパグ オラミンを投与すると、血小板数が>= 100 x 10^9/Lまで回復
時間枠:最長9週間
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最長9週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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>= 100 x 10^9/L までの血小板回復および血液学的改善のための修正された国際ワーキング グループ コンセンサス基準に基づいて評価された血小板応答
時間枠:最長9週間
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血小板輸血の回数と、エルトロンボパグ オラミンの初回投与からの血小板輸血のない期間が測定されます。
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最長9週間
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血液学的改善のための修正された国際ワーキンググループコンセンサス基準に基づく血小板応答
時間枠:最長9週間
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最長9週間
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血小板輸血の要件
時間枠:最長9週間
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最長9週間
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Wetzler Meir、Roswell Park Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- I 206111
- NCI-2012-00215 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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