ヒーローの家族: オンライン教育ツールの評価
2015年2月9日 更新者：Alejandro Interian, PhD、Department of Veterans Affairs, New Jersey
退役軍人とその家族のためのファミリー オブ ヒーローズ プログラム: 退役軍人を支援するためのオンライン教育ツールの評価。
この研究の目的は、「ファミリー・オブ・ヒーローズ」と呼ばれる独自のウェブベースの教育ツールの有効性を評価することです。このツールは、家族に心的外傷後ストレス障害（PTSD）について教育し、影響を受けた退役軍人の家族と交流するための実践的なツールを提供するように設計されています。メンバー。
この研究には退役軍人と彼らが選んだ家族が含まれている。
参加者は、オンライン トレーニングを受講するグループと受講しないグループにランダムに割り当てられます。
両グループともベースラインアンケートと 60 日後のフォローアップアンケートに回答します。
この研究では、退役軍人省（VA）のメンタルヘルス訪問の数を調査する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
206
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Lyons、New Jersey、アメリカ、07939
- VANJHCS (Veterans Administration New Jersey Health Care Services)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性または女性 イラクの自由作戦/不朽の自由作戦 (OIF/OEF) 退役軍人
- PTSD チェックリスト (PCL) スコアが 50 以上に基づく PTSD 陽性
- 研究に参加する意思があり、かつ退役軍人と週に3回以上連絡をとれる家族がいるかどうか
- インターネットにアクセスできるコンピューターにアクセスして、教育トレーニングやアンケートを受けることができる能力
除外基準:
- OIF/OEF ベテランではありません
- PCL スコアが 50 未満に基づく PTSD 陰性
- 研究に参加する意思のある家族、または週に3回以上退役軍人と連絡を取る家族がいない
- 教育トレーニングやアンケートを受けるためにインターネットにアクセスできるコンピューターにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療グループ
治療グループは、ベースライン調査とフォローアップ調査に加えて、1 時間のオンライン教育ツールに参加します
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1 時間のオンライン教育ツール
ベースラインとフォローアップのアンケートはオンラインで完了
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プラセボコンパレーター：非治療群
非治療グループはベースライン調査と追跡調査に参加
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ベースラインとフォローアップのアンケートはオンラインで完了
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタルヘルス治療への取り組み
時間枠：入学後6ヶ月
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参加したメンタルヘルス訪問の数。
チャートレビューから得たもの。
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入学後6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認識される批評スコアの変化
時間枠：ベースラインと 2 か月
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4 つの質問に 1 から 10 のスケールで回答します。 1 はまったく重大ではなく、10 は非常に重大です。
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ベースラインと 2 か月
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家族エンパワーメント尺度スコアの変化
時間枠：ベースラインと 2 か月
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12 の質問に 1 ～ 5 のスケールで回答します。1 = まったく当てはまらない、2 = ほとんど当てはまらない、3 = ある程度当てはまります、4 = ほぼ当てはまります、5 = 非常に当てはまります。
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ベースラインと 2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alejandro Interian, PhD、Department of Veteran Affairs, New Jersey
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月9日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MIRB#01165
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。