영웅 가족: 온라인 교육 도구에 대한 평가
2015년 2월 9일 업데이트: Alejandro Interian, PhD, Department of Veterans Affairs, New Jersey
재향 군인과 그 가족을 위한 가족 영웅 프로그램: 재향 군인을 돕기 위한 온라인 교육 도구 평가.
이 연구의 목적은 가족에게 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대해 교육하고 피해를 입은 재향군인 가족과 상호 작용할 수 있는 실용적인 도구를 제공하도록 설계된 고유한 웹 기반 교육 도구인 "Family of Heroes"의 효과를 평가하는 것입니다. 회원.
이 연구에는 퇴역 군인과 그들이 선택한 가족 구성원이 포함됩니다.
참가자는 온라인 교육을 받는 그룹과 교육을 받지 않는 그룹에 무작위로 배정됩니다.
두 그룹 모두 기본 설문지와 60일 후에 후속 설문지를 작성합니다.
이 연구는 재향군인회(VA) 정신 건강 방문 횟수를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
206
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Lyons, New Jersey, 미국, 07939
- VANJHCS (Veterans Administration New Jersey Health Care Services)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성 이라크 자유 작전/항구적 자유 작전(OIF/OEF) 베테랑
- PTSD 체크리스트(PCL) 점수가 50 이상인 경우 PTSD 양성
- 연구에 기꺼이 참여하고 주당 3회 이상 재향군인과 접촉하는 가족 구성원의 가용성
- 교육 훈련 및 설문 조사를 수행하기 위해 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터에 액세스할 수 있는 기능
제외 기준:
- Not 및 OIF/OEF 베테랑
- 50 미만의 PCL 점수를 기준으로 PTSD 음성
- 연구에 참여할 의향이 있거나 재향군인과 일주일에 3회 이상 접촉하는 가족 구성원의 부재
- 교육 훈련 및 설문 조사를 수행하기 위해 인터넷 액세스가 가능한 컴퓨터에 액세스할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
치료 그룹은 기준선 및 후속 조사 외에 1시간 온라인 교육 도구에 참여합니다.
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1시간 온라인 교육 도구
온라인으로 완료된 기본 및 후속 질문
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위약 비교기: 비치료군
비 치료 그룹은 기준선 및 후속 설문 조사에 참여합니다.
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온라인으로 완료된 기본 및 후속 질문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 건강 치료 참여
기간: 등록 후 6개월
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참석한 정신 건강 방문 횟수.
차트 검토에서 가져왔습니다.
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등록 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 비판 점수의 변화
기간: 기준선 및 2개월
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1에서 10까지의 척도로 답한 4개의 질문; 1은 전혀 중요하지 않으며 10은 매우 중요합니다.
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기준선 및 2개월
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가족 역량 강화 척도 점수의 변화
기간: 기준선 및 2개월
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1에서 5까지의 척도로 12개의 질문에 답했습니다. 1 = 전혀 사실이 아님, 2 = 대부분 사실이 아님, 3 = 다소 사실, 4 = 대체로 사실, 5 = 매우 사실.
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기준선 및 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alejandro Interian, PhD, Department of Veteran Affairs, New Jersey
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MIRB#01165
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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