英雄家族：在线教育工具的评估
2015年2月9日 更新者：Alejandro Interian, PhD、Department of Veterans Affairs, New Jersey
退伍军人及其家人的英雄家庭计划：对帮助退伍军人的在线教育工具的评估。
本研究的目的是评估一种名为“英雄之家”的独特的基于网络的教育工具的有效性，该工具旨在对家庭进行创伤后应激障碍 (PTSD) 教育，并为他们提供与受影响的退伍军人家庭互动的实用工具成员。
该研究包括退伍军人和他们选择的家庭成员。
参与者被随机分配到参加在线培训的小组或不参加培训的小组。
两组都在 60 天后完成基线问卷和后续问卷。
该研究将检查退伍军人事务部 (VA) 的心理健康就诊次数。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
206
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Lyons、New Jersey、美国、07939
- VANJHCS (Veterans Administration New Jersey Health Care Services)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性或女性伊拉克自由行动/持久自由行动 (OIF/OEF) 退伍军人
- PTSD 阳性，基于 PTSD 检查表 (PCL) 得分大于或等于 50
- 有家庭成员愿意参加研究并且每周与退伍军人接触 3 次或更多次
- 能够访问具有互联网访问权限的计算机以进行教育培训和调查
排除标准：
- 不和OIF/OEF老手
- PTSD 阴性，基于 PCL 分数低于 50
- 没有家庭成员愿意参加研究或每周与退伍军人接触 3 次或更多次
- 无法访问可访问互联网的计算机以进行教育培训和调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：治疗组
除了基线和后续调查外，治疗组还参加了 1 小时的在线教育工具
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一小时在线教育工具
在线完成基线和后续调查问卷
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安慰剂比较：非治疗组
非治疗组参与基线和后续调查
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在线完成基线和后续调查问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理健康治疗参与
大体时间：入学后 6 个月
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参加心理健康访问的次数。
从图表审查中获得。
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入学后 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知批评分数的变化
大体时间：基线和 2 个月
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以 1 到 10 的等级回答 4 个问题； 1 分完全不重要，10 分非常重要。
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基线和 2 个月
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家庭赋权量表分数的变化
大体时间：基线和 2 个月
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12 个问题以 1 到 5 的等级回答。1 = 完全不正确，2 = 大部分不正确，3 = 有点正确，4 = 大部分正确，5 = 非常正确。
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基线和 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alejandro Interian, PhD、Department of Veteran Affairs, New Jersey
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月13日
首次发布 (估计)
2012年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月9日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MIRB#01165
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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