D-IBS患者の症状に対するNeu-P11の効果 (Neu-P11)
2014年2月4日 更新者:Martin Storr、Ludwig-Maximilians - University of Munich
下痢・過敏性腸症候群(D-IBS)患者の症状に対するNeu-P11の効果に関する臨床研究
プラセボ対照二重盲検試験では、下痢型 IBS 患者 40 人、20 人が Neu-P11 を投与され、20 人がプラセボを投与されました。
Neu-P11 は、メラトニン受容体、セロトニン 5-HT-1A および 5-HT-1D アゴニスト、およびセロトニン 5-HT-2B アンタゴニストです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、IBS 患者における NEU-P11 の有益な効果の可能性をテストすることを目的としています。
症状に対する効果は、症状スコアによって評価されます。 主要エンドポイントは、患者が次の簡単な質問に答えて報告する症状の改善です。症状は臨床試験前と比べて改善しましたか.
追加の二次エンドポイントは、標準化された症状スコアを使用して、睡眠の質、便の質感の変化、および個々の症状スコアをキャプチャします。
試験デザインは、40 人の患者がプラセボ (20) または NEU-P11 (20) のいずれかを受ける、4 週間の無作為化プラセボ対照二重盲検試験です。 試験の4週間の途中で、用量を2倍にすることができ、患者はD-IBSの緩和を認識しない。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Bavaria
-
Munich、Bavaria、ドイツ、81377
- Klinikum Grosshadern Medizinische Klinik 2
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
下痢が先行する過敏性腸症候群の患者
説明
包含基準:
- 対象年齢 18~80歳
男性か女性
出産の可能性のある女性は、各治療期間の1日目のスクリーニング来院時に妊娠検査で陰性でなければならず、試験期間全体および治験薬摂取後少なくとも3か月間、信頼できる避妊法を使用する必要があります。 信頼できる避妊方法は次のとおりです。
- 経口避妊
- ダブルバリアタイプのデバイス(男性用または女性用コンドーム、横隔膜、避妊用スポンジなど)は、殺精子剤との組み合わせのみ。
- 殺精子剤と組み合わせた子宮内器具。 禁欲、リズム法、およびパートナーのみによる避妊は、許容される避妊方法ではありません。 出産の可能性がない女性は、閉経後 (すなわち、少なくとも 1 年間の無月経)、または外科的または自然に不妊であると定義されます。
- -被験者はローマIIIの診断基準によって確認されたIBSを持っています
除外基準:
- 被験者は十二指腸潰瘍、胃潰瘍、憩室炎、または感染性胃腸炎の現在の証拠を持っています。
- -被験者は炎症性腸疾患の病歴を持っています(例: クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病)、消化管悪性腫瘍、消化管閉塞、胃不全麻痺、カルチノイド症候群、膵炎、アミロイドーシスまたはイレウス
- -被験者は消化管手術の候補者であるか、虫垂切除術と胆嚢摘出術を除く消化管手術の既往があります。
- 被験者は制御されていない精神障害を持っています(治験責任医師の医学的判断に基づく);精神病の被験者は、現在の治療に関係なく除外されます。
- -被験者には、薬物またはアルコール乱用の現在または最近の履歴(インフォームドコンセントに署名してから12か月以内)があります。
- 被験者は妊娠中または授乳中です
- 被験者はヒト免疫不全ウイルス(HIV)または肝炎(BまたはC)の病歴を持っています
- -被験者は、治療または訪問の不遵守を引き起こす可能性のある状態または状況を持っています
- -被験者は過去5年以内に活発な悪性腫瘍を患っています。
- -抗精神病薬、鎮痙薬、止瀉薬(例: ロペラミド、ルビプロストン、次サリチル酸ビスマス)、麻薬、運動促進薬、過敏性腸症候群の適応薬 (アロセトロンなど)、またはワルファリン。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治験薬によるD-IBSの症状の軽減。
時間枠:勉強の時間のための毎週の後
|
各訪問および各電話の最後に 1 つの質問のみ
|
勉強の時間のための毎週の後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Martin Storr, Prof Dr.、Medizinische Klinik 2 LMU Muenchen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月4日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。