クローン病の小児における維持療法の 2 つのレジメンの有効性と安全性
7〜17歳のクローン病患者における3回のインフリキシマブ投与による導入療法の有効性と安全性 - 多施設公開研究。 7~17 歳のクローン病患者における 2 つの維持療法レジメンの有効性と安全性 - 多施設無作為化試験
この研究の目的は、7~17歳のクローン病患者におけるインフリキシマブの3回投与による導入療法の有効性を確認し、維持療法の2つのレジメンの有効性と安全性を比較することです。
- 免疫調節を伴うインフリキシマブ
- インフリキシマブ単独
調査の概要
詳細な説明
研究プロジェクトのスクリーニング (Days -14 do 0): 実験室および内視鏡検査 (Day 0 の 3 か月前まで) の結果を取得して、包含/除外基準を確認します。
パート A (1 日目から 71 日目): インフリキシマブ 5 mg/kg を 3 回投与する導入療法を 1 - 15 - 43 日目に適用します。 同時にステロイドを投与されている患者では、71 日までステロイド漸減が行われます。 71日目に臨床(PCDAI)および内視鏡評価が行われます。 臨床反応のない患者は、フォローアップ監視グループの資格があります。 臨床反応が存在する患者は、維持療法の 2 つのグループに無作為に割り付けられます。
1. インフリキシマブと免疫調節 2. インフリキシマブ単独
パート B (10 ~ 54 週): 両方のグループの患者は、14、22、30、38、46 週に来院予定です。 インフリキシマブの注入と臨床検査は、各訪問で行われます。 54週目に臨床(PCDAI)および内視鏡評価が行われます。
フォローアップ: 最後の訪問から 4 週間後 - SAE モニタリング 研究の目的
この研究の目的は、7~17歳のクローン病患者におけるインフリキシマブの3回投与による導入療法の有効性を確認し、維持療法の2つのレジメンの有効性と安全性を比較することです。
- 免疫調節を伴うインフリキシマブ
インフリキシマブ単独 治療レジメンにおける薬物投与。
インフリキシマブ: 5 mg/kg mc 2 時間以上持続する静脈内注入。 アザチオプリン: 1,5 - 3 mg/kg/24h メトトレキサート: 10 - 25 mg/週
安全性評価
AEおよびSAEモニタリングは、研究の全期間にわたって実施されます
有効性評価
一次エンドポイント
パート A:
• 臨床反応として定義: PCDAI ≥ 15 ポイントの減少および PCDAI が 30 ポイント未満
• 寛解の定義: PCDAI ≤ 10 ポイント
パート B:
- 以下のように定義される臨床反応の喪失:
PCDAIが15ポイント以上増加またはPCDAI > 30ポイント
二次エンドポイント
パート A:
• ステロイド中止までの時間
パート B:
• 維持療法の増加/変更の必要性
o 手術
o インフリキシマブ用量の増加
- 免疫調節薬の投与量の増加
- ステロイド誘導
統計的方法
- ITT分析
- 主要評価項目: chi2 検定、Kaplan-Meier 分析
- 副次評価項目: chi2 検定、Kaplan-Meier 分析、U Mann-Whitney 分析
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Warsaw、ポーランド、04-730
- Department of Gastroenterology, Hepatology and Feeding Disorders
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -重度のクローン病(既往歴のPCDAIが51ポイント以上)の患者で、現在PCDAIが30ポイントを超えており、以前の治療に対する反応がないか、または反応が失われている(生物学的薬剤を除く)。 患者は活動性フィステルを持っているかもしれません。
- 研究期間中および研究後 6 か月の妊娠可能な患者における効率的な避妊方法。
- 患者は、臨床的寛解または臨床反応でパートAを終了するかどうかにかかわらず、研究のパートBに登録されます。
除外基準:
- インフリキシマブに対する過敏症
- 妊娠と授乳
- 活動性結核またはその他の重篤な感染症: 敗血症、日和見感染症、活動性 CMV、仮性結核菌、ニューモシスチス カリーニ、非定型抗酸菌症
- -試験の0日目までの3か月間のVZV感染、肝炎、肺炎
- 汎血球減少症および再生不良性貧血
- 中等度および重度の心不全 (NYHA クラス III/IV)、または不安定な冠状動脈性心疾患
- 慢性肺不全、慢性腎不全、慢性肝不全
- HIV感染
- 重度の神経系疾患または重度の内分泌疾患、血液疾患、精神疾患の存在。
- 脱髄症候群または脱髄症候群に似た症状
- -研究の0日目までの5年間の悪性または前癌状態。
- 現在存在する重度の感染症
- 現在存在する悪性腫瘍
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:IFXTG
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1年間の研究中のインフリキシマブとアザチオプリン
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アクティブコンパレータ:IFX単独
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インフリキシマブを継続的に;アザチオプリンは26週で中止
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床疾患活動
時間枠:14週と1年
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14週と1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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内視鏡疾患活動
時間枠:14週と1年
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14週と1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jaroslaw Kierkus, MD PhD、The Children's Memorial Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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