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脳卒中後の高速筋活性化およびステッピング トレーニング (FAST) (FAST)

2026年4月27日 更新者:Jayne Garland、University of British Columbia

脳卒中後のバランスと可動性に対する高速筋活性化およびステッピングトレーニング(FAST)の効果

この研究の目的は、FAST(高速筋活性化およびステッピングトレーニング)エクササイズが、脳卒中後の個人の歩行バランスを通常のケアよりも大幅に改善するかどうかを判断することです。

仮説: 主な仮説は、脳卒中後の亜急性期にある人の通常のケアと比較して、12 セッションの FAST 運動再トレーニング後の歩行バランスの改善がより大きくなるということです。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中を起こした人の 75 ~ 80% は急性期を乗り越えても後遺障害が残ると推定されています。 脳卒中から回復中の患者にとって、立位と歩行の自立を取り戻すことは最も重要です。 歩行のバランスを保つには、バランスを失った場合に脚と体幹の筋肉が急速に収縮する必要があります。 理学療法は、脳卒中後の患者の歩行バランスのリハビリテーションにおいて重要な役割を果たします。 バランスを維持するには素早い筋肉の活動が必要であることを考えると、脳卒中後のリハビリテーションでは動きの速度に焦点を当てる必要があります。 そこで私たちは、動きの速さ、高速筋活性化、ステッピングトレーニングに重点を置いたプログラムと、アクティブなコントロール(通常のケア)を比較することを提案しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • North Vancouver、British Columbia、カナダ、V7L 2L7
        • Lions Gate Hospital
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5P 3L6
        • Holy Family Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

研究対象集団: 脳卒中と診断された被験者

包含基準:

  • 最初の脳卒中 (<6 か月前)
  • 下肢の片麻痺の存在
  • 最低バーグ バランス スコア (BBS) 30/56
  • インフォームドコンセントを与える認知能力

除外基準:

  • 両側性脳卒中、または反対側の半球での以前の脳卒中
  • ケアのパターンを支配する可能性が高い重度の併存疾患
  • 共存する末梢神経障害または前庭器官の障害
  • 筋骨格系の問題
  • 全体的失語症または受容性失語症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Usual care
The usual care will consist of strength training, endurance, range of motion, patient education, weight shifting in standing and gait re-training.
Usual Care プログラムは、週 2 回、45 分間のセッションで構成され、期間は 6 週間です。
実験的:FAST protocol
The Fast muscle activation and stepping training will be the Experimental arm of this trial. This program will be exercises emphasizing speed of movement.
高速筋活性化およびステッピング トレーニング (FAST プロトコル) は、スピード、小さなスクワット、および保護ステップに重点を置いたトレーニングであり、進行していきます。 このプログラムは週に 2 回、45 分間のセッションが 6 週間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コミュニティバランスとモビリティスケール
時間枠:治療前および治療後(6週間)
治療前および治療後(6週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行評価
時間枠:治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
自己選択の速度と筋電図の変化
治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
内部および外部の摂動による生理学的バランスの評価
時間枠:治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
筋電図と圧力中心の変化
治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール
時間枠:治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
治療前、治療後 (6 週間)、維持期間 (治療後 +1 か月)
コミュニティバランスとモビリティスケール
時間枠:治療後と維持(治療後+1か月)
治療後と維持(治療後+1か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:S. Jayne Garland, PT, PhD、University of British Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2017年3月31日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2012年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月5日

最初の投稿 (推定)

2012年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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