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中风后快速肌肉激活和踏步训练 (FAST) (FAST)

2026年4月27日 更新者:Jayne Garland、University of British Columbia

快速肌肉激活和踏步训练 (FAST) 对中风后平衡和活动能力的有效性

本研究的目的是确定 FAST(快速肌肉激活和踏步训练)锻炼是否会比常规护理在更大程度上改善中风后个体的步行平衡。

假设:主要假设是,与中风后亚急性期患者的常规护理相比,经过 12 次 FAST 运动再训练后步行平衡的改善会更大。

研究概览

详细说明

据估计,75-80% 的中风患者会在急性事件中幸存下来,并留下残余残疾。 恢复站立和行走的独立性对于中风患者的康复至关重要。 如果人们失去平衡,步行平衡需要腿部和躯干的肌肉快速收缩。 物理治疗在中风后个体步行平衡的康复中起着关键作用。 鉴于保持平衡需要快速的肌肉活动,中风后康复应侧重于运动速度。 因此,我们建议将强调运动速度、快速肌肉激活和踏步训练的计划与主动控制(常规护理)进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • North Vancouver、British Columbia、加拿大、V7L 2L7
        • Lions Gate Hospital
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5P 3L6
        • Holy Family Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

研究人群:诊断为中风的受试者

纳入标准:

  • 第一次中风(<6 个月前)
  • 下肢出现偏瘫
  • 最低 Berg 平衡分数 (BBS) 为 30/56
  • 给予知情同意的认知能力

排除标准:

  • 双侧中风,或先前在另一个半球中风
  • 可能主导护理模式的严重合并症
  • 并存周围神经病变或前庭器官疾病
  • 肌肉骨骼问题
  • 整体性失语或接受性失语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Usual care
The usual care will consist of strength training, endurance, range of motion, patient education, weight shifting in standing and gait re-training.
日常护理计划将包括每周 2 节课,每次 45 分钟,持续 6 周。
实验性的:FAST protocol
The Fast muscle activation and stepping training will be the Experimental arm of this trial. This program will be exercises emphasizing speed of movement.
快速肌肉激活和步进训练(FAST 协议)将是强调速度、小深蹲和保护步的练习,这些练习将得到推进。 该课程每周 2 节课,每次 45 分钟,持续 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
社区平衡和流动性量表
大体时间:治疗前和治疗后(6周)
治疗前和治疗后(6周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步态评估
大体时间:治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
自选速度及肌电图变化
治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
通过内部和外部扰动进行生理平衡评估
大体时间:治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
肌电图和压力变化中心
治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
特定活动平衡信心量表
大体时间:治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
治疗前、治疗后(6 周)和保留(治疗后 +1 个月)
社区平衡和流动性量表
大体时间:治疗后和保留(治疗后+1个月)
治疗后和保留(治疗后+1个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:S. Jayne Garland, PT, PhD、University of British Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月31日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2012年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月5日

首次发布 (估计的)

2012年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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