大腿寛骨臼インピンジメントの生体力学的評価 (FAI)

包含基準:

• 股関節痛を呈し、その後大腿臼蓋インピンジメントと診断された患者
• カムまたはピンサー FAI の次の X 線撮影基準を満たす被験者には、この研究に志願する機会が与えられます。
• クロスオーバー サインまたはアルファ角のない外側中央エッジ角度 (LCEA) を示す被験者は、挟み FAI を有すると分類されます。
• 交差サインまたは LCEA のないアルファ角を持つ被験者は、カム タイプ FAI として分類されます。
• 最後に、少なくとも 1 つのカム (アルファ角度) とピンサー サインがある場合、「クロスオーバー サインまたはラテラル センター エッジ アングル (LCEA)」は混合 FAI として分類されます。

コントロール集団の包含基準:

• 12 のコントロールは、対象グループと同じ年齢範囲 (18 ～ 35 歳) のボランティアで構成されます。
• コントロールヒップは、標準の AP レントゲン写真でスクリーニングされます。 FAI、異形成、またはその他の関節変形のX線写真の証拠がある正常なボランティアは除外されます。

除外基準:

• 変形性関節症のX線写真の証拠がある被験者（トニスグレードIIIまたはIV）は、この研究が顕著な軟骨損傷前の股関節の力学に焦点を当てているため除外されます。
• FAIまたはその他の股関節の状態を修正するための以前の手順を受けた被験者は除外されます（探索的手順が含まれます）。
• 未成年者 (18 歳未満)、精神障害者、投獄中、仮釈放中、保護観察中、または妊娠中の女性は、この研究から除外されます。
• ヒト絨毛性ゴンダオトロピン（hCG）尿妊娠検査は、研究前にすべての女性に対して実施されます。
• 参加するボランティアの年間放射線被ばくを制限するために、過去 12 か月間に CT スキャンを行った、または電離放射線を含む調査研究に参加した人は除外されます。

モーション キャプチャの除外基準:

• 提案された日常生活活動を実行したくない、または実行できない被験者、または臨床試験を受ける被験者は解雇されます。
• BMI が 30 未満の被験者 (www.nhlbisupport.com/bmi/)、または股関節の筋肉組織が密集している/股関節が広い (股関節周囲長が最大 42 cm) 被験者は除外されます。

CT 除外基準:

• 静止したくない、またはじっとしていることができない被験者。
• 造影剤および/またはリドカインにアレルギーのある被験者は却下されます。