대퇴 비구 충돌의 생체역학적 평가 (FAI)

포함 기준:

• 대퇴비구 충돌로 진단된 고관절 통증이 있는 환자
• cam 또는 pincer FAI의 다음 방사선학적 기준을 충족하는 피험자는 본 연구에 자원할 수 있는 기회가 주어집니다.
• 교차 기호 또는 알파 각도가 없는 LCEA(측면 중심 모서리 각도)를 나타내는 피험자는 집게 FAI가 있는 것으로 분류됩니다.
• 크로스 오버 기호 또는 LCEA가 없는 알파 각도가 있는 피사체는 캠 유형 FAI를 갖는 것으로 분류됩니다.
• 마지막으로, 최소 하나의 캠(알파 각도) 및 집게 기호가 있는 "교차 기호 또는 측면 중심 모서리 각도(LCEA)"는 혼합 FAI로 분류됩니다.

제어 인구 포함 기준:

• 12명의 대조군은 대상 그룹(18-35세)과 동일한 연령 범위의 지원자로 구성됩니다.
• 통제 고관절은 표준 AP 방사선 사진으로 선별됩니다. FAI, 이형성증 또는 기타 관절 기형의 방사선학적 증거가 있는 정상 지원자는 제외됩니다.

제외 기준:

• 골관절염(Tonnis Grade III 또는 IV)의 방사선학적 증거가 있는 피험자는 이 연구가 눈에 띄는 연골 손상 이전의 고관절 역학에 초점을 맞추기 때문에 제외됩니다.
• FAI 또는 기타 고관절 상태를 교정하기 위한 사전 절차가 있는 피험자는 제외됩니다(탐색 절차가 포함될 것임).
• 미성년자(18세 미만), 정신 장애자, 수감자, 가석방 중인 사람, 재판을 기다리는 보호관찰자 또는 임산부는 이 연구에서 제외됩니다.
• 인간 Chorionic Gondaotropin (hCG) 소변 임신 테스트는 연구 전에 모든 여성에게 수행됩니다.
• 연간 방사선 노출을 참여 자원봉사자로 제한하기 위해 CT 스캔을 받았거나 지난 12개월 동안 이온화 방사선과 관련된 연구에 참여한 사람은 제외됩니다.

모션 캡처 제외 기준:

• 제안된 일상 생활 활동을 수행할 의지가 없거나 수행할 수 없거나 임상 검사를 받는 피험자는 해고됩니다.
• BMI가 30 미만인 피험자(www.nhlbisupport.com/bmi/) 또는 고밀도 엉덩이 근육/넓은 엉덩이(엉덩이 둘레 길이 최대 42cm)를 가진 피험자는 제외됩니다.

CT 제외 기준:

• 가만히 있거나 가만히 있을 수 없는 피험자.
• 조영제 및/또는 리도카인에 알레르기가 있는 피험자는 제외됩니다.