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後続の複合食事でのアミノ酸添加の有無にかかわらず、食前プロテインドリンクの代謝効果

2012年4月25日 更新者:Ulrika Gunnerud、Lund University

タンパク質とアミノ酸を含む食前の飲み物が、その後の複合食事での血糖および代謝反応に及ぼす影響

この研究の目的は、食後のインスリン分泌と血糖調節に対する、アミノ酸の補給の有無にかかわらず、それぞれホエーまたは大豆タンパク質分離物の摂取の有効性を調査することでした. さらに、血漿アミノ酸、腸内ホルモン、および血漿中のグレリン、ならびに主観的満腹感に対する効果が調査されました。

調査の概要

詳細な説明

2 型糖尿病 (T2D) における高血糖は、心血管疾患のリスク増加と関連しており、最適な代謝制御に達し、2 型糖尿病の合併症のリスクを軽減するためには、空腹時血糖値を下げることと同様に、食後の血糖値を下げることが重要であることが示唆されています。 . 観察研究によると、牛乳の摂取は 2 型糖尿病、肥満、および心血管疾患の発症リスクを低下させ、タンパク質分画による保護メカニズムの可能性が示されています。 炭水化物と一緒に摂取されたホエータンパク質の添加は、健康な被験者とT2D患者の両方でインスリン分泌を刺激し、食後血糖を低下させることが以前に実証されています. この効果は、ホエイタンパク質の摂取後の食後の血液中の特定のアミノ酸 (AA) パターンの生成に由来すると思われる、ホエイのインスリン生成特性によって媒介されます。 現在説明されているプロジェクトでは、ホエータンパク質の一部をインスリン生成 AA に交換することが、インスリン生成効果を最適化するのに役立つ可能性があるという仮説が立てられています。 さらに、大豆タンパク質は、満腹感だけでなく、インスリン抵抗性や肥満にも有益な効果があることが示唆されています. したがって、インスリン応答および血糖調節に対する大豆タンパク質の影響の可能性も興味深いものです。

無作為化、一重盲検、被験者内試験を実施しました。 試験食は、各試験の間に約 1 週間のランダムな順序で 7 つの異なる機会に朝食として提供されました。 被験者は、標準化されたサンドイッチミールを食べる直前にプロテインドリンクを飲むように指示されました. 全体として、プロテイン ドリンクとサンドイッチ ミールは 12 分以内に消費されることになっていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lund、スウェーデン、SE-221 00
        • Applied Nutrition and Food Chemistry, Lund University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~28年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 通常の空腹時血糖
  • 通常のBMI

除外基準:

  • 喫煙者
  • ベジタリアン
  • 何らかの薬物治療を受けている被験者
  • 乳糖吸収不良

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参考食
コントロールミール
実験的:乳漿タンパク
9gのタンパク質を提供するテストドリンク
実験的:ホエイ+5種のアミノ酸
9gのタンパク質を提供するテストドリンク
実験的:ホエイ+6種類のアミノ酸
9gのタンパク質を提供するテストドリンク
実験的:ソイプロテインドリンク
9gのタンパク質を提供するテストドリンク
実験的:大豆+5種のアミノ酸
9gのタンパク質を提供するテストドリンク
実験的:大豆+6種類のアミノ酸
9gのタンパク質を提供するテストドリンク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖、インスリン、アミノ酸、グレリン、インクレチン
時間枠:食後急性期(0~180分)
食後急性期(0~180分)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
主観的満腹
時間枠:食後3時間(0~180分)
食後3時間(0~180分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Inger Björck, Professor、Lund University
  • 主任研究者:Ulrika Gunnerud, MSc、Lund University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月25日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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