このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

帝王切開のための TAP カテーテルと髄腔内モルヒネの比較

2012年5月7日 更新者:Dr. Vlad Frenk、Stamford Anesthesiology Services, PC

脊椎麻酔下での帝王切開後の髄腔内モルヒネと比較した横腹面 (TAP) カテーテル投与後の回復の質: 前向きランダム化試験

脊椎麻酔の一部としてモルヒネを投与すると、吐き気やかゆみの発生率が高くなり、回復の質に影響を与える可能性があります。 研究者らは、TAP カテーテルを介した長時間作用型局所麻酔薬の注入は、脊椎モルヒネよりも帝王切開後の回復の質を高めることができるという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、前向きでオープンな無作為化研究です。 被験者は、コンピューターで生成された乱数の表を使用して 2 つのグループに無作為に割り付けられます。 最初のグループは、脊椎麻酔の一部として髄腔内モルヒネを受け取ります。 2 番目のグループは、手順の最後に超音波ガイド付き両側 TAP カテーテルを受け取りますが、被験者はまだ脊椎麻酔の影響を受けています。 グループの割り当ては、帝王切開を行う麻酔科医によって開かれる、連続番号が付けられた不透明な封筒に封印されます。 被験者が書面によるインフォームドコンセントに署名した後、患者のケアに関与していない研究看護師または研究者の1人は、術後のデータ収集を提供します。

すべての患者は、1000mlの乳酸リンゲル液で事前に水和されます。 その後、患者は手術室に運ばれ、前投薬なしで座位で脊椎麻酔を受けます。 脊椎麻酔薬は、24G Sprotte 針を使用して L3-4 または L4-5 レベルで投与され、1.4ml の 0.75% 高圧ブピバカインが含まれます。 プロトコールに従って、最初のグループは防腐剤を含まないモルヒネ 0.3mg を同じ注射器で混合して受け取ります。 次に、すべての被験者をすぐに仰臥位にし、左子宮を変位させ、手順の間、鼻カニューレを介して4L /分の酸素を投与します。 ピン刺しによる感覚の喪失によって脊椎麻酔の成功が確認された後、帝王切開が行われます。 術中低血圧は、IV 輸液、および SBP > 100mm Hg を維持するために必要に応じて IV エフェドリンまたは IV ネオシネフリンの断続的なボーラスで治療されます。 術中の吐き気は、必要に応じて IV オンダンセトロンで治療されます。

手順の最後に、2 番目のグループは、以前に説明したように (Hebbard P、2007 年)、ポータブル超音波装置 (SonoSite、ワシントン州ボセル) でリニア 6 ~ 15 MHz 超音波プローブを使用して、超音波誘導 TAP カテーテルを受け取ります。 その時点で、各カテーテルに 20ml のロピバカイン 0.5% を投与します。 700 ml のロピバカイン 0.2% を含むダブル ルーメン OnQ C ブロック ポンプ (I-Flow, LLC, Lake Forest, CA) を回復室の TAP カテーテルに取り付けます。 これが発生した時刻が eMAR に記録されます。 カテーテルは 7cc/hr/side で 50 時間作動します。

回復エリアでは、患者は到着時に安静時の痛み、吐き気、かゆみを評価するように求められ、通常のケアに従って定期的に評価されます。 痛みは 0 ~ 10 の数値評価尺度 (NRS) で評価されます。0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最悪の痛みです。 フェンタニル 50 mg IV を 5 分ごとに投与して、NRS 疼痛スコアを 10 点中 4 点未満に維持します。 吐き気は 0 から 2 のスケールで評価されます (0 = 吐き気と嘔吐なし、1 = 治療を必要としない軽度から中程度の吐き気または嘔吐、2 = 治療を必要とする重度の吐き気または嘔吐)。 必要に応じてオンダンセトロン4mg静注で治療します。 そう痒の存在および治療が望まれるかどうかは、0から2の尺度で評価される(0=そう痒なし、1=治療を必要としない軽度のそう痒、2=治療を必要とする中等度のそう痒、または重度のそう痒)。 そう痒症は、被験者の体重が150ポンド未満の場合はIVジフェンヒドラミン25mgで治療され、被験者の体重が150ポンドを超える場合は50mgで治療されます。 産科フロアへの移動時に、看護師は被験者に、通常のケアの一環として、安静時の痛み、吐き気、およびそう痒を、到着時および上記のように48時間にわたって4時間ごとに評価するよう依頼します. 回答もデータ集に記録されます。 次の48時間、患者は次のように治療されます:吐き気は、25mgのIVプロメタジンで治療され、その後、必要に応じて4mgのIVオンダンセトロンで6時間ごとに治療されます。 そう痒症は、必要に応じて、対象の体重が 150 ポンド未満の場合は IV/PO ジフェンヒドラミン 25 mg、対象の体重が 150 ポンドを超える場合は 50 mg で治療されます。 痛みは、要求に応じて 4 時間ごとに SQ モルヒネ (NRS 痛み 3-4 の場合は 4mg、NRS 痛み 4-7 の場合は 6mg、NRS 痛み >7 の場合は 8mg) で治療され、30mg IV ケトロラクは被験者が食べ始めるまで 6 時間ごとに投与されます。 被験者が食事に耐えたら、要求に応じて 800 mg PO イブプロフェンを 6 時間ごとに、オキシコドン 5 mg とアセトアミノフェン 325 mg PO を 4 時間ごとに組み合わせて痛みを治療します(NRS 痛み 4 ~ 7 には 1 タブ、NRS 痛みには 2 タブ > 7)。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Stamford、Connecticut、アメリカ、06904
        • 募集
        • Stamford Hospital
        • 副調査官:
          • Lance Bruck, MD
        • 副調査官:
          • Maureen Burke, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 脊椎麻酔下で帝王切開を受ける18~45歳の患者。
  • 英語の読み書き能力

除外基準:

  • 他の併用手術を受けている患者
  • 糖尿病または慢性ステロイド使用歴のある患者
  • -慢性または最近(処置前1週間以内)のオピオイド使用の患者。
  • -手順/研究に同意する精神的能力のない患者。
  • -手順/研究の同意に署名するために通訳が必要な患者。
  • 局所麻酔薬に対するアレルギー反応の既往のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:TAPカテーテル
帝王切開の終わりに留置された TAP カテーテル。 その際、ロピバカイン0.5%を20ml投与します。 ロピバカイン 0.2% 700 ml を含むダブル ルーメン OnQ C ブロック ポンプは、回復室の TAP カテーテルに取り付けられます。 カテーテルは 7cc/hr/side で 50 時間作動します。
その時点でロピバカイン0.5%を20ml投与した。 ロピバカイン 0.2% 700 ml を含むダブル ルーメン ポンプは、回復室の TAP カテーテルに取り付けられます。 これが発生した時刻が eMAR に記録されます。 カテーテルは 7cc/hr/side で 50 時間作動します。
他の名前:
  • Qポンプについて
アクティブコンパレータ:髄腔内モルヒネ
髄腔内モルヒネ0.3mg
0.3mg
他の名前:
  • デュラモーフ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開後の回復の質
時間枠:48時間
QoR-40アンケートを使用して、髄腔内モルヒネと比較して、脊椎麻酔下の待機的帝王切開後に連続TAPカテーテルを使用する方がより質の高い回復が得られるかどうかを判断する
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吐き気・嘔吐の発生率
時間枠:48時間
吐き気スコア (0-2) と制吐剤の 1 日量
48時間
かゆみの発生率と重症度
時間枠:48時間
0-2スケールの掻痒。 鎮痒薬の毎日の投与量
48時間
術後48時間の全体的な経口麻薬使用
時間枠:48時間
術後のデータ収集には、疼痛スコア (0-10) と毎日の経口麻薬使用が含まれます
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (予想される)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月7日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する