左主狭窄の検出における負荷心エコー検査と冠動脈造影検査 (ESTRIE-TC)
2013年6月24日 更新者：Paul Farand、Université de Sherbrooke
コロナ検査によるストレスに対するエコー検査の評価 安静時の非侵襲的検出 体内エンドプロテーゼの体内通信
左主狭窄症は以前はバイパスによって治療されていましたが、血管形成術の技術の向上に伴い、左冠状動脈主血管形成術を受ける患者の数が増加しています。
左主ステント内狭窄の結果は悲惨なものになる可能性がありますが、現時点では、これらの患者の追跡調査に関する正確な推奨事項は存在しません。
研究者らは、負荷心エコー検査が、これまで行われてきた対照血管造影法と同様に（劣らずに）左主ステント内狭窄を予測できるかどうかを判断する必要がある。
調査の概要
詳細な説明
研究のすべての患者は、冠動脈造影検査と負荷心エコー検査（ドブタミンのトレッドミル）に合格します。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de cardiologie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
教育病院に来院する患者、または地域病院から教育病院にステントを来院し、主な血管形成術を終了した患者
説明
包含基準:
- 同意が得られ、主血管形成術を終えた18歳以上の患者。
除外基準:
- 左冠状動脈前下行枝または左回旋枝のバイパス（「保護された左メイン」）
- 治療医師は血管造影を直ちに行う必要があると判断する
- CHUS以外の場所でフォローアップする
- 患者の拒否
- 妊娠中の女性
- ストレスエコーの禁忌（重度の高血圧または悪性不整脈）または解釈が制限される状態（左脚ブロックまたはペースメーカー調律）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ストレスエコー検査
左主血管形成術から 9 ～ 12 か月後、患者はストレスエコーを受け、その後通常の対照血管造影検査を受けます (当センターのほとんどの患者で定期的に行われます)。
患者は自分自身のコントロールとして行動します。
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運動できる患者にはトレッドミル検査と超音波検査が行われます。他の人にはドブタミン超音波検査が行われます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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左主プロテーゼ狭窄の検出に関する負荷心エコー検査の結果と冠状動脈血管造影の結果との間の相関。
時間枠：左主血管形成術後9～12か月
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左主血管形成術後9～12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paul Farand, Cardiologue、Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月14日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月24日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。