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Ecocardiografia sob estresse versus angiografia coronária para detecção de estenose do tronco esquerdo (ESTRIE-TC)

24 de junho de 2013 atualizado por: Paul Farand, Université de Sherbrooke

Evaluation de l'Echographie de Stress Par Comparaison to la Coronarographie Comme Outil Non Invasif de détection de la resténose Intra endoprothèse du Tronc Commun

A estenose do tronco esquerdo costumava ser tratada por bypass mas com o aperfeiçoamento das técnicas de angioplastia, um número crescente de doentes é submetido a angioplastia do tronco da coronária esquerda. As conseqüências da estenose intra-stent do tronco esquerdo podem ser desastrosas, mas, no momento, não existe uma recomendação precisa sobre o acompanhamento desses pacientes. Os investigadores devem determinar se a ecocardiografia de estresse pode prever a estenose intra-stent do tronco principal esquerdo, bem como (não inferiormente) como a angiografia de controle que costumava ser feita.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os pacientes do estudo passarão por coronariografia e ecocardiograma de estresse (esteira de dobutamina).

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de cardiologie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam em hospitais universitários ou stents de hospitais comunitários para hospitais universitários e após angioplastia principal esquerda

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes maiores de 18 anos em condições de consentir e com angioplastia de tronco esquerdo.

Critério de exclusão:

  • Bypass na artéria coronária descendente anterior esquerda ou circunflexa esquerda (" tronco esquerdo protegido ")
  • O médico assistente julga que a angiografia precisa ser feita imediatamente
  • Acompanhamento em outro lugar que não o CHUS
  • Recusa do paciente
  • mulheres grávidas
  • Contra-indicação de eco de estresse (hipertensão grave ou arritmia maligna) ou condição que limita a interpretação (bloqueio de ramo esquerdo ou ritmo de marca-passo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ecografia de estresse
Nove a doze meses após a angioplastia principal esquerda, os pacientes passarão por um eco de estresse e, em seguida, pela angiografia de controle usual (realizada rotineiramente na maioria dos pacientes em nosso centro). Os pacientes agirão como seu próprio controle.
Outro: Ecocardiografia sob estresse
Pacientes aptos a se exercitar farão teste de esteira + ecografia; os outros farão uma ecografia com dobutamina.
Outros nomes:
  • Ecocardiografia com dobutamina
  • Ecocardiografia em esteira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre os resultados da ecocardiografia sob estresse para detecção de estenose em prótese de tronco esquerdo com os resultados da angiografia coronariana.
Prazo: 9 a 12 meses após angioplastia principal esquerda
9 a 12 meses após angioplastia principal esquerda

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Sherbrooke

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Farand, Cardiologue, Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • projet #10-011

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