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좌측 주협착증 검출을 위한 스트레스 심장초음파 대 관상동맥조영술 (ESTRIE-TC)

2013년 6월 24일 업데이트: Paul Farand, Université de Sherbrooke

Evaluation de l'Echographie de Stress Par Comparaison à la Coronarographie Comme Outil Non Invasif de détection de la resténose Intra endoprothèse du Tronc Commun

좌주관상동맥 협착증은 주로 우회술을 시행하지만 혈관성형술의 발달로 좌주관상동맥 성형술을 시행하는 환자가 증가하고 있다. 좌측 주 스텐트내 협착증의 결과는 치명적일 수 있지만 현재로서는 이러한 환자의 후속 조치에 관한 정확한 권장 사항이 없습니다. 조사관은 스트레스 초음파 심장초음파가 왼쪽 주 스텐트내 협착증을 예측할 수 있는지 여부를 결정해야 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 모든 환자는 관상 동맥 조영술 및 스트레스 심장초음파(도부타민 런닝머신)를 통과할 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de cardiologie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수련병원 또는 지역병원에서 수련병원으로 스텐트를 내원하고 주혈관성형술을 떠난 환자

설명

포함 기준:

  • 동의를 할 수 있고 주요 혈관성형술을 떠난 18세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 왼쪽 전하행 관상 동맥 또는 왼쪽 곡절 우회로("보호된 왼쪽 메인")
  • 혈관 조영술을 즉시 시행해야 한다고 치료 의사 판단
  • CHUS 이외의 다른 곳에서 후속 조치
  • 환자 거부
  • 임산부
  • 스트레스 에코 금기(심각한 고혈압 또는 악성 부정맥) 또는 해석을 제한하는 상태(Left bundle branch block 또는 pacemaker rhythm)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스트레스 초음파
좌측 주혈관성형술 후 9~12개월이 지나면 환자는 스트레스 에코를 거친 다음 일반적인 대조 혈관조영술(저희 센터의 대부분의 환자에서 일상적으로 수행됨)을 받게 됩니다. 환자는 자신의 컨트롤 역할을 합니다.
다른: 스트레스 심초음파
운동할 수 있는 환자는 러닝머신 테스트 + 초음파 검사를 받게 됩니다. 나머지는 도부타민 초음파 검사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 도부타민 심초음파
  • 러닝머신 심초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
관상동맥 조영술 결과와 좌측 주 인공 삽입물 협착증 검출을 위한 스트레스 심초음파 결과의 상관관계.
기간: 좌측 주혈관성형술 후 9~12개월
좌측 주혈관성형술 후 9~12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Sherbrooke

수사관

  • 수석 연구원: Paul Farand, Cardiologue, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • projet #10-011

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