Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiografia obciążeniowa a koronarografia w celu wykrycia zwężenia pnia lewej tętnicy wieńcowej (ESTRIE-TC)

24 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Paul Farand, Université de Sherbrooke

Évaluation de l'Echographie de Stress Par Comparaison à la Coronarographie Comme Outil Non Invasif de détection de la resténose Intra endoproteza du Tronc Commun

Zwężenie pnia lewej tętnicy wieńcowej leczy się by-passem, ale wraz z poprawą technik angioplastyki coraz więcej pacjentów poddaje się angioplastyce pnia lewej tętnicy wieńcowej. Konsekwencje zwężenia pnia lewego w stencie mogą być katastrofalne, ale na razie nie ma dokładnych zaleceń dotyczących dalszej obserwacji tych pacjentów. Badacze powinni ustalić, czy echokardiografia wysiłkowa może również przewidywać zwężenie w stencie pnia lewego (nie dolnego) w porównaniu z kontrolną angiografią, którą zwykle wykonuje się.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu przejdą angiografię wieńcową i echokardiografię wysiłkową (bieżnia z dobutaminą).

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de cardiologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do szpitala klinicznego lub wszczepieni ze szpitali środowiskowych do szpitala klinicznego i po opuszczeniu głównej angioplastyki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci powyżej 18 roku życia, zdolni do wyrażenia zgody i po opuszczeniu głównej angioplastyki.

Kryteria wyłączenia:

  • Bypass na lewej tętnicy wieńcowej zstępującej przedniej lub lewym okalającym („chroniona lewa główna”)
  • Lekarz prowadzący uznał, że angiografię należy wykonać od razu
  • Śledź gdzie indziej niż CHUS
  • Odmowa pacjenta
  • Kobiety w ciąży
  • Przeciwwskazanie do badania echokardiograficznego (ciężkie nadciśnienie lub złośliwa arytmia) lub stan ograniczający interpretację (blok lewej odnogi pęczka Hisa lub rytm stymulatora)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Echografia stresu
Dziewięć do dwunastu miesięcy po angioplastyce lewej tętnicy wieńcowej pacjenci zostaną poddani badaniu obciążeniowemu, a następnie zwykłej kontrolnej angiografii (wykonywanej rutynowo u większości pacjentów w naszym ośrodku). Pacjenci będą działać jako ich własna kontrola.
Inny: Echokardiografia wysiłkowa
Pacjenci zdolni do ćwiczeń będą mieli badanie na bieżni + echografię; pozostali będą mieli echografię dobutaminową.
Inne nazwy:
  • Echokardiografia dobutaminowa
  • Echokardiografia na bieżni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja wyników echokardiografii wysiłkowej w celu wykrycia zwężenia protezy pnia pnia lewego z wynikami koronarografii.
Ramy czasowe: 9 do 12 miesięcy po lewej angioplastyce pnia głównego
9 do 12 miesięcy po lewej angioplastyce pnia głównego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Farand, Cardiologue, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • projet #10-011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Echokardiografia wysiłkowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj