子癇前症の妊婦における理学療法 (FPE)
2012年6月27日 更新者：Tawana Vicente Bertagnolli、University of Sao Paulo
子癇前症の妊婦における母体および胎児の血行動態における理学療法プロトコルの影響
この研究の目的は、血圧、母体と胎児の反応、および周産期の転帰に関連して、母体と胎児の血行動態における理学療法プロトコルの影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
妊娠中の高血圧障害は、世界中の妊婦の 5 ～ 8% に影響を及ぼし、母体および胎児の合併症に大きく寄与しています。 子癇前症および子癇前症が重なった慢性高血圧症を含む、妊娠中に発生するさまざまな形態の高血圧障害。 これらの 2 つの障害は、高血圧とタンパク尿を呈し、妊婦の入院につながることがよくあります。
目的は、妊娠高血圧腎症の妊娠中の女性に使用される理学療法プロトコルの血圧、母体と胎児の転帰、および周産期の転帰に対する有効性を評価することです。
子癇前症および子癇前症を併発した高血圧症の妊娠中の研究参加者で、入院しており、妊娠の正常な経過を損なう可能性のある重大な合併症はありません。 すべての妊婦は実験室および臨床データを通じて監視され、胎児は活力を評価するテストによって監視されます。さらに、介入グループの妊婦は、提案された理学療法の研究プロトコルを実行しました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto、Sao Paulo、ブラジル、14049-900
- 募集
- The Hospital Clinics, University of Sao Paulo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
この研究に参加した、妊娠期間が 24 ～ 38 週のハイリスク妊婦で、子癇前症または子癇前症を併発した慢性高血圧症の診断で入院し、超音波診断検査および胎児の健康診断により、他の母体疾患および胎児疾患がないこと。
除外基準:
- 高血圧プロセスに続発する症状（かすみ目、みぞおちの痛み、頭痛）になった妊婦;
- 2g以上の24時間タンパク尿
- 検査異常（血小板減少症、腎機能の変化、肝酵素の上昇、ビリルビンの上昇）;
- プロジェクトからの離脱を患者に要求します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (予想される)
2013年1月1日
研究の完了 (予想される)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月27日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。