Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjoterapia u kobiet w ciąży ze stanem przedrzucawkowym (FPE)

27 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Tawana Vicente Bertagnolli, University of Sao Paulo

Wpływ protokołu fizjoterapeutycznego na hemodynamikę matki i płodu u kobiet w ciąży ze stanem przedrzucawkowym

Celem tego badania jest ocena wpływu protokołu fizykoterapii na hemodynamikę matki i płodu w odniesieniu do ciśnienia krwi, reakcji matki i płodu oraz wyników okołoporodowych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaburzenia nadciśnienia tętniczego w ciąży dotykają 5-8% ciężarnych kobiet na całym świecie, przyczyniając się znacząco do powikłań matczynych i płodowych. Różne postacie zaburzeń nadciśnienia tętniczego występujące w czasie ciąży, w tym stan przedrzucawkowy i przewlekłe nadciśnienie z nałożonym stanem przedrzucawkowym. Te dwa zaburzenia objawiają się wysokim ciśnieniem krwi i białkomoczem i często prowadzą do hospitalizacji kobiet w ciąży.

Celem jest ocena skuteczności protokołu fizjoterapeutycznego stosowanego u kobiet w ciąży ze stanem przedrzucawkowym na ciśnienie krwi, wyniki matczyno-płodowe oraz wyniki okołoporodowe.

Uczestniczki badania obejmowały ciężarne ze stanem przedrzucawkowym i nadciśnieniem tętniczym z nałożonym stanem przedrzucawkowym, hospitalizowane, bez istotnych powikłań mogących zaburzać prawidłowy przebieg ciąży. Wszystkie kobiety w ciąży są monitorowane za pomocą danych laboratoryjnych i klinicznych, a płód monitorowany jest za pomocą testów oceniających ich żywotność, ponadto kobiety w ciąży w grupie interwencyjnej wykonywały proponowany protokół fizjoterapeutyczny badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazylia, 14049-900
        • Rekrutacyjny
        • The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

W badaniu wzięły udział kobiety w ciąży wysokiego ryzyka, w wieku ciążowym między 24 a 38 tygodniem, hospitalizowane z rozpoznaniem stanu przedrzucawkowego lub przewlekłego nadciśnienia tętniczego z nałożonym stanem przedrzucawkowym, bez innych chorób matki i bez chorób płodu w diagnostyce ultrasonograficznej i płodu w dobrym stanie.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, u których pojawiły się objawy (niewyraźne widzenie, ból w nadbrzuszu, ból głowy) wtórne do procesu nadciśnienia;
  • 24-godzinny białkomocz powyżej 2 g
  • Nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych (małopłytkowość, zaburzenia czynności nerek, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, podwyższone stężenie bilirubiny);
  • Poproś pacjenta o opuszczenie projektu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6500
  • 65002010 (Inny identyfikator: Approval of the ethics committee)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizykoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj