Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапия у беременных с преэклампсией (FPE)

27 июня 2012 г. обновлено: Tawana Vicente Bertagnolli, University of Sao Paulo

Влияние протокола физиотерапии на гемодинамику матери и плода у беременных с преэклампсией

Целью данного исследования является оценка влияния протокола физиотерапии на гемодинамику матери и плода в отношении артериального давления, реакции матери и плода и перинатальных исходов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гипертензивные расстройства во время беременности поражают 5-8% беременных женщин во всем мире, внося значительный вклад в осложнения для матери и плода. Различные формы гипертензивных расстройств, возникающих во время беременности, в том числе преэклампсия и хроническая гипертензия с наложенным преэклампсией. Эти два расстройства проявляются высоким кровяным давлением и протеинурией и часто приводят к госпитализации беременных женщин.

Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность протокола физиотерапии, используемого у беременных женщин с преэклампсией, на артериальное давление, исходы для матери и плода и перинатальные исходы.

Участницы исследования: беременные с преэклампсией и артериальной гипертензией с наложенным преэклампсией, госпитализированные, без существенных осложнений, которые могут нарушать нормальное течение беременности. Все беременные женщины находятся под наблюдением по лабораторным и клиническим данным, а плод контролируется с помощью тестов, которые оценивают его жизнеспособность, кроме того, беременным женщинам в группе вмешательства выполняли предложенный протокол физиотерапевтического исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Бразилия, 14049-900
        • Рекрутинг
        • The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

В исследовании принимали участие беременные группы высокого риска со сроком гестации от 24 до 38 недель, госпитализированные с диагнозом преэклампсия или хроническая артериальная гипертензия с наложенным преэклампсией, при отсутствии других заболеваний матери и отсутствии заболеваний плода по данным диагностических ультразвуковых исследований и состояния плода.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины, у которых развились симптомы (затуманенное зрение, боли в эпигастрии, головная боль), вторичные по отношению к гипертоническому процессу;
  • Суточная протеинурия более 2 г
  • Лабораторные отклонения (тромбоцитопения, нарушение функции почек, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина);
  • Попросите пациента покинуть проект.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sao Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6500
  • 65002010 (Другой идентификатор: Approval of the ethics committee)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться