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先兆子痫孕妇的物理治疗 (FPE)

2012年6月27日更新者：Tawana Vicente Bertagnolli、University of Sao Paulo

物理治疗方案对先兆子痫孕妇母胎血流动力学的影响

本研究的目的是评估物理治疗方案对与血压、母胎反应和围产期结局相关的母胎血流动力学的影响。

研究概览

地位

未知

条件

先兆子痫

干预/治疗

详细说明

妊娠期高血压疾病影响全世界 5-8% 的孕妇，对母体和胎儿并发症有显着影响。怀孕期间发生的各种形式的高血压疾病，包括先兆子痫和叠加先兆子痫的慢性高血压。这两种疾病表现为高血压和蛋白尿，并经常导致孕妇住院。

目的是评估用于先兆子痫孕妇的物理治疗方案对血压、母胎结局和围产期结局的有效性。

研究对象是患有先兆子痫和高血压并叠加先兆子痫的孕妇，住院后没有可能影响正常妊娠过程的明显并发症。所有孕妇都通过实验室和临床数据进行监测，胎儿通过评估其活力的测试进行监测，此外，干预组的孕妇执行了研究方案中提出的物理治疗。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

阶段

阶段2
阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

巴西
- Sao Paulo
  - Ribeirao Preto、Sao Paulo、巴西、14049-900
    - 招聘中
    - The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

研究对象为胎龄24~38周，住院诊断为子痫前期或慢性高血压叠加子痫前期的高危孕妇，无其他母体疾病，经超声诊断检查无胎儿疾病，胎儿健康。

排除标准：

继发于高血压过程而出现症状（视力模糊、上腹痛、头痛）的孕妇；
24 小时蛋白尿超过 2 g
实验室检查异常（血小板减少、肾功能改变、肝酶升高、胆红素升高）；
要求患者离开项目。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：基础科学
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2013年1月1日

研究完成 (预期的)

2013年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月27日

首次发布 (估计)

2012年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)