Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzikální terapie u těhotných žen s preeklampsií (FPE)

27. června 2012 aktualizováno: Tawana Vicente Bertagnolli, University of Sao Paulo

Vliv protokolu fyzikální terapie na mateřskou a fetální hemodynamiku u těhotných žen s preeklampsií

Cílem této studie je zhodnotit vliv, který má protokol fyzikální terapie na hemodynamiku matky a plodu ve vztahu k krevnímu tlaku, odpovědi matky a plodu a perinatálním výsledkům.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypertenzní poruchy v těhotenství postihují 5–8 % těhotných žen na celém světě a významně přispívají ke komplikacím u matky a plodu. Různé formy hypertenzních poruch vyskytujících se během těhotenství, včetně preeklampsie a chronické hypertenze se superponovanou preeklampsií. Tyto dvě poruchy se projevují vysokým krevním tlakem a proteinurií a často vedou k hospitalizaci těhotných žen.

Cílem je zhodnotit účinnost protokolu fyzikální terapie používaného u těhotných žen s preeklampsií na krevní tlak, výsledky matky a plodu a perinatální výsledky.

Účastnice studie těhotné ženy s preeklampsií a hypertenzí se superponovanou preeklampsií, hospitalizované, bez významných komplikací, které by mohly narušit normální průběh těhotenství. Všechny těhotné ženy jsou sledovány pomocí laboratorních a klinických dat a plod je sledován testy, které hodnotily jejich vitalitu, navíc těhotné ženy v intervenční skupině prováděly navržený fyzioterapeutický protokol studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazílie, 14049-900
        • Nábor
        • The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastnily se studie vysoce rizikové těhotné ženy s gestačním věkem mezi 24. a 38. týdnem, hospitalizované s diagnózou preeklampsie nebo chronické hypertenze se superponovanou preeklampsií, bez dalších onemocnění matky a absencí onemocnění plodu pomocí diagnostických ultrazvukových vyšetření a fetálního zdraví.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, které se staly symptomatickými (rozmazané vidění, bolest v epigastriu, bolest hlavy) v důsledku hypertenzního procesu;
  • 24hodinová proteinurie nad 2 g
  • Laboratorní abnormality (trombocytopenie, alterace funkce ledvin, zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin);
  • Požádejte pacienta, aby opustil projekt.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Sao Paulo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6500
  • 65002010 (Jiný identifikátor: Approval of the ethics committee)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit