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자간전증이 있는 임산부의 물리 치료 (FPE)

2012년 6월 27일 업데이트: Tawana Vicente Bertagnolli, University of Sao Paulo

자간전증이 있는 임산부의 산모 및 태아 혈류역학에 대한 물리치료 프로토콜의 영향

이 연구의 목적은 혈압, 산모 및 태아 반응 및 주산기 결과와 관련하여 산모 및 태아 혈류역학에서 물리 치료 프로토콜이 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

자간전증

개입 / 치료

상세 설명

임신 중 고혈압 장애는 전 세계 임산부의 5-8%에 영향을 미치며 산모 및 태아 합병증에 크게 기여합니다. 자간전증 및 자간전증이 중첩된 만성 고혈압을 포함하여 임신 중에 발생하는 다양한 형태의 고혈압 장애. 이 두 질환은 고혈압 및 단백뇨와 함께 나타나며 종종 임산부의 입원으로 이어집니다.

목표는 혈압, 산모-태아 결과 및 주산기 결과에 대한 자간전증이 있는 임산부에게 사용되는 물리 치료 프로토콜의 효과를 평가하는 것입니다.

자간전증 및 고혈압이 있는 임산부 연구에 참여한 참가자는 정상적인 임신 과정을 손상시킬 수 있는 심각한 합병증 없이 입원했습니다. 모든 임산부는 실험실 및 임상 데이터를 통해 모니터링되고 태아는 활력을 평가하는 테스트로 모니터링되며 개입 그룹의 임산부는 제안된 물리 치료 연구 프로토콜을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

단계

2 단계
1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

브라질
- Sao Paulo
  - Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 14049-900
    - 모병
    - The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

본 연구는 임신 24~38주 사이의 고위험 임산부로서 자간전증 또는 자간전증이 중첩된 만성 고혈압 진단을 받고 입원했으며 다른 산모 질환이 없고 진단 초음파 검사 및 태아 건강 검사를 통해 태아 질환이 없는 고위험 임산부를 대상으로 했습니다.

제외 기준:

고혈압 과정에 이차적인 증상(흐릿한 시야, 상복부 통증, 두통)이 된 임산부;
2g 이상의 24시간 단백뇨
검사실 이상(혈소판감소증, 신장 기능의 변화, 간 효소 상승, 빌리루빈 상승);
환자에게 프로젝트를 떠나도록 요청하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 기초 과학
할당: 해당 없음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)